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常见内分泌代谢疾病的诊治与用药指导创新
常见内分泌代谢疾病的诊治与用药指导;主要内容;一、糖尿病;概述;概述;致残致死的主要原因;临床表现;诊断;诊断;治疗;药物治疗;口服降糖药分类;第一代
甲磺丁脲 ( tolbutamide )
氯磺丙脲 ( chlorpropamide )
第二代
格列苯脲 ( glibenclamide )
格列齐特 ( gliclazide )
格列吡嗪 ( glipizide )
格列喹酮 ( gliquidone )
第三代
格列美脲 ( glimepiride );SUs药物药理机制;SUs用药注意事项;常用磺脲类药物主要特点及应用;SUs药物禁忌证;SUs药物不良反应;非SUs降糖药特点;非SUs降糖药;非SUs降糖药;(2)双胍类药物;双胍类药物禁忌证;双胍类药物不良反应;双胍类药物特点;(3)胰岛素增敏剂(TZDs);TZDs禁忌证;TZDs特点;TZDs药物不良反应;(4)α-葡萄糖苷酶抑制剂(AGI);AGI禁忌证;AGI特点;AGI不良反应;(5)DPP-4抑制剂;DPP-4抑制剂药理作用;DPP-4抑制剂禁忌证和不良反应;(6)SGLT-2抑制剂;口服药物的联合应用; 单一药物不??满意控制血糖
不同作用机理的药物可以联合,扬长避短
一般联合应用2种药物,必要时可用3种药物
考虑费用—效果因素;胰岛素分泌和代谢
基础分泌:24 单位/天
餐后分泌:24-26 单位/天
低血糖时 (血糖<30mg/dl ):停止分泌
胰岛素结构:
胰岛素是由51个氨基酸组成的双链多肽激素
分子量为5734道尔顿
A链:21氨基酸;B链:30氨基酸
酸性,等电点为5.3
不同物种的胰岛素,氨基酸组成不同
一般联合应用2种药物,必要时可用3种药物
考虑费用—效果因素;胰岛素种类;根据胰岛素作用时间分类;超短效胰岛素(胰岛素类似物);诺和锐?(门冬胰岛素);优泌乐(重组赖脯胰岛素);短效胰岛素;短效人胰岛素;优泌林R;甘舒霖R;普通胰岛素;中效胰岛素;中效人胰岛素;优泌林N;甘舒霖N;预混人胰岛素;预混人胰岛素;诺和锐?? 30成份:双时相门冬胰岛素,包含30%可溶性门冬胰岛素及70%精蛋白门冬胰岛素;优泌林70/30;优泌乐25 优泌乐50;甘舒霖30R 甘舒霖50R ;长效胰岛素;胰岛素的治疗;治疗目的:
保护和恢复β细胞的功能
改善患者的生活质量
预防严重代谢紊乱
预防大血管及微血管并发症
缓解高血糖引起的一系列症状
避免频繁的低血糖发生;T1DM胰岛素治疗;胰岛素补充治疗;口服降糖药加睡前基础胰岛素;胰岛素替代治疗;停用口服降糖药物,改为胰岛素替代:
1、两次注射法
2、三次注射法
3、四次注射法
4、多次注射法
基础胰岛素作用
抑制餐前、夜间的肝糖产生
抑制脂肪分解、酮体产生
;不主张使用动物胰岛素
长效胰岛素可以选择地特胰岛素
短、中效人胰岛素可被选择
超短效胰岛素类似物可选择门冬胰岛素
预混胰岛素可选择诺和灵30R和50R
胰岛素使用应从小剂量开始;基于肠促胰素的降糖药,需皮下注射
适应证:可单独或联合其他降糖药物治疗T2DM,尤其是肥胖,胰岛素抵抗明显者
禁忌证:胰腺炎病史,T1DM,DKA
艾塞那肽:起始剂量5μg BID,治疗一月后可根据临床反应增值10μg BID,GFR30ml/min禁用
利拉鲁肽:起始剂量0.6mg QD,至少1周后1.2mg QD,部分1.8mg QD,既往有甲状腺髓样癌或家族史禁用
不良反应:胃肠道反应;二、骨质疏松症;概述;概述;临床表现;诊断;治疗;治疗;治疗;?建议激素补充治疗遵循以下原则:
a. 明确的适应症和禁忌症(保证利大于弊)???
b. 绝经早期(60岁)开始用,收益更大风险更小
c. 应用最低有效剂量
d. 治疗方案个体化
e. 局部问题局部治疗
f. 坚持定期随访和安全性监测(尤其是乳腺和子宫)
g. 是否继续用药应根据每位妇女的特点每年进行利弊评估。;适应症:60岁以前围绝经和绝经后妇女,特别是有绝经症状(如潮热、出汗等)及泌尿生殖道萎缩症状的妇女。
禁忌症:(1)雌激素依赖性肿瘤(乳腺癌、子宫内膜癌)
(2)子宫肌瘤、子宫内膜异位症
(3)不明原因阴道出血
(4)活动性肝病或其他肝病板肝功能明显异常
(5)结缔组织病
(6)活动性血栓栓塞性疾病
(7)其他情况:黑色素瘤
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