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2017-06-12 发布于河南
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第十六章碳负离子的反应及其在合成中的应用;当同一个碳上连有两个吸电子基时，酸性增强(负电荷更加分散);烯醇含量与结构的关系：α-H酸性越大、烯醇共轭越多烯醇含量越大;;二、酯缩合反应及在合成中的应用：;注意：;Dieckmann 缩合机理：;3、交叉的酯缩合;4、1,3-二氧化合物的拆开;分析：;用什么还原剂？;写出下列反应机理：;三、“三乙”、丙二酸酯在合成中的应用：;合成各种一取代、二取代甲基酮类化合物;“三乙” 提供：;练习：由“三乙”合成下列化合物：;2、丙二酸二乙酯在合成中的应用：合成取代乙酸衍生物;丙二酸二乙酯提供：;例如：;丙二酸酯法是合成环状化合物，特别是小环化合物的好方法;思考：合成;4、羧酸、酯、腈的直接烷基化：LDA的应用;四、涉及碳负离子的其他重要反应及应用：;2、麦克尔(Micheal)加成：;反应机理：;1,5-二羰基化合物的拆开：;思考：分析并合成下列化合物;分析：;合成：;后续反应：制备α,β-不饱和酸;反应机理：;5、普金(Perkin)反应：制备α,β-不饱和芳香酸的反应;练习：用已学过的方法制备下列α,β-不饱和酸;补充： (K)NaNH2/液NH3体系的应用;比较：