【2017年整理】林谦与7RNA的生物合成.ppt

图7-9 原核生物几种基因的启动子序列 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 图7-10 细菌RNA pol全酶与启动子的结合 某些活性超强的基因(rRNA基因)除了-35区和-10区的启动子序列，在-40和-60之间的区域还有一种称为增强元件的启动子序列，可将转录活性提高30倍。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 启动子的一致序列是综合统计了多种基因的启动子序列后得出的结果。在大肠杆菌尚未发现与一致序列完全相同的启动子序列。 一个基因的启动子序列与一致序列越接近，该启动子的启动效率就越高，为强启动子；相反，一个基因的启动子序列与一致序列差异越大，启动效率就越低，为弱启动子。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 7.1.3.1.2 转录起始复合物的形成 转录起始复合物的形成为DNA转录的限速步骤，起始效率主要由启动子强度决定：强启动子平均每秒钟启动一次，弱启动子花费的时间长得多。一旦启动，RNA链延伸的速度与启动子强度无关。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 图7-11 细菌基因转录起始过程中开放复合物的形成 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. RNA聚合酶与模板DNA的结合 开放式启动子复合物 (open promoter complex) DNA双链在-10 Box附近解开约14bp的区域，酶与模板形成紧密复合物。 封闭式启动子复合物 (closed promoter complex) 全酶的σ因子识别-35 Box，并与之结合。 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. RNA合成的起始 RNA聚合酶 (RNA Pol) 起始位点(initiation site) 通常结合一嘌呤碱基 延伸位点(elongation site) 起始位点的嘌呤碱基与模板+1位碱基配对 延伸位点引入与模板＋2位碱基配对的第二个NTP，形成磷酸二酯键 新合成RNA链延伸约6~10碱基后，σ因子从全酶脱落 延伸阶段 在模板指导下依次引入NTP Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 图7-12 基因转录起始过程中第一个磷酸二酯键的形成 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile 5.2.0.0. Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 开放复合物内的RNA聚合酶往往会重复催化短RNA分子的合成并释放它们，这样的合成称为“无效”合成。聚合酶的活性中心最多能容纳8 nt，差不多等于“无效”转录物的长度。 每合成一个“无效”转录物，聚合酶必须决定是离开启动子，进入延伸阶段，还是仍然结合在启动子上，重新启动RNA的从头合成。 一旦新生的RNA结合到酶的第二个RNA结合位点，酶的催化中心被“重新设定”，能够催化合成7 nt~12 nt的RNA。 Evaluation only.