遗传习题遗图谱的解题方法.pptVIP

遗传习题的解题方法;常染色体显性遗传病：;;;人类遗传系谱的判断三步曲：;遗传系谱图的快速判断：;口诀：;3.显性遗传看男病;1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 ; 隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母病子必病，女病父必病。; 显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父病女必病，子病母必病。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 ;试判断下列遗传系谱图的疾病;1;1;1;1; 1、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患者。预计他们生育一个男孩 患白化病的几率是 ，预计他们生育一个白化病男孩的几率为 。 　　;2、某男子色觉正常，其父母、祖父母和 外祖父母的色觉也都正常，但弟弟色盲， 那么，色盲基因的传递过程是(　　)→ (　　)→弟弟。 3、外耳道多毛症是限雄遗传，就是只有男 患者，没有女患者；父亲是患者，则儿子全 是患者，女儿全正常，此遗传病的基因是 位于　　　　染色体。;4、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的　　性基因。;5、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性);已知该病为隐性伴性病， 7号的致病基因是由几号传下来的;A、都可能是白化病遗传的家系 B、除②以外，均不可能是红绿色盲遗传 C、家系④中这对夫妇再生一个正常儿子 ??概率为3/4 D、家系②中患病男孩的父亲一定是这种病 的携带者;(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是　 。 (3)Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。 (4)Ⅲ-2是杂合体可能是　　　　。 (5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚， 生育出患病孩子的概率为　　　　　。;1.常显：“有中生无”； 男女发病率相等；患者的亲代以上， 代代有患者;2.常隐： “无中生有”； 男女发病率相等；隔代遗传。;3.X显： 父病女必病，儿病母必病； 男性患者的母亲和女儿一定是患者;4.X隐： 母病子必病，女病父必病，即“女病男必病”;5.Y染色体遗传病：