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波 谱 学郑卫新 光（电磁波） 紫外光谱(UV) 红外光谱(IR) 核磁共振(NMR) 参　考　书 施耀曾等编，《有机化合物光谱和化学鉴定》，江苏科学技术出版社，1988年 D. H. Willeams I. Fleming （王剑波 施卫峰译）《有机化学中的光谱方法》，北京大学出版社，2001年。 潘铁英，张玉兰，苏克曼，《波谱解析法》（第二版），华东理工大学出版社，2009年 《有机化合物的波谱解析》，华东理工大学出版社，2007年 宁永成，《有机化学结构鉴定与有机波谱学》，科学出版社，2002年 R. L. Shriner, C. K. F. Hermann, T. C. Morrill, D. Y. Crutin and R. C. Fuson（张书圣等译）《有机化合物系统鉴定手册》，化学工业出版社，2007年 第一章 红外光谱 Infrared Spectroscopy 红外吸收光谱的表示 在IR中，常用波长（?, ?m）和波数（ 　, cm-1）表示谱带的位置，更常用的是波数。它们之间的关系是： 1.1　红外光谱的吸收强度 影响吸收强度的因素 　　吸收强度由振动中的偶极矩变化大小决定的（基团极性、电子效应、振动偶合、氢键等） 基团极性越大，偶极矩变化大，强度越大。-C=O 电子效应： 　诱导效应—若使基团极性降低，则吸收强度降低，反之增强。 　共轭效应—使?电子离域程度增大，极化程度增加，因此使不饱和键的伸缩振动强度增加。 氢键作用提高了化学键的极化程度，伸缩振动吸收峰加宽、增强。 分子中含有杂原子时，其红外谱峰一般都较强。 1.2　红外吸收光谱中常用的几个术语 基频峰：分子吸收一定能量的红外线后，振动能级从基态（V0）跃迁到第一激发态（V1）时所产生的吸收峰。 倍频峰：与基频峰对应的，振动能级从基态（V0）跃迁到第n激发态（Vn）（n = 2，3…）时所产生的吸收峰。通常，基频峰强度比倍频峰强。2还强，3以上因几率小常测不到。因分子的非谐振性，倍频峰并非是基频峰的整数倍，而是略小些，是弱峰。 还有组频峰（合频峰及差频峰）。倍频峰、差频峰及合频峰总称为泛频峰。 特征峰：凡是能用于鉴定原子基团存在并有较高强度的吸收峰，称为特征峰，其对应的频率称为特征频率。 相关峰：一个基团除了有特征峰以外，还有很多其它振动形式的吸收峰，习惯上把这些相互依存而又相互可以佐证的吸收峰。 　－OH，醚，C=O 特征区：习惯上把波数在4000~1330cm-1(波长为2.5~7.5mm)区间称为特征频率区。 指纹区：波数在1330~667cm-1 (波长为7.5~15mm)区间。 　　　 1.3　影响红外光谱吸收频率的因素 1.　质量效应 X-H伸缩振动在高频区（～3000cm-1） 含活泼氢基团的红外吸收峰，可通过氘代的方法进行指认（吸收峰移向低频区） 1.固体样品 压片法：一般是将1～2mg的固体样品与200mg纯KBr粉体进项研磨混匀，利用模具直接压成均匀透明的薄片。KBr和样品均需要干燥以及研磨致粒度小于2微米以下，消除光散射作用 石蜡糊法：将样品研磨细后与液体石蜡或全氟代烃混合，调成糊状，夹在盐片间分析。 溶液法 薄膜法主要适用高分子材料，可以通过加热或压延的方法制备成薄膜。 显微切片：有一定强度的高聚物 对于无机固体样品还可以通过测定红外反射光谱的方式获得红外特征吸收信息。 液膜法主要适合沸点高的样品，可以把样品直接滴加在两块盐片之间，形成液膜。 液体池法适合沸点低，挥发性较大的样品，可利用注射器定量地直接注入密封的液体池中。一般保持液体层的厚度为0.01～1mm。该方法的定量分析效果比较好，是红外光谱进行液体定量分析常用的方法。 对于具有很强红外吸收的样品，可以通过调节样品液层的厚度来调节透射比，也可以通过适当溶剂稀释的方法来获得满意的吸收谱。 气体样品的分析一般需要气体池，在两端窗口设置红外透光的NaCl，KBr等盐窗。一般先将气体池抽真空，然后再注入被测气体。 气体池也经常用于催化剂的表面吸附和催化反应产物的检测，通常还需要配置加热控温装置。 1.5 各类化合物的红外特征光谱 1.6 红外标准谱图及检索 2）炔烃 特征吸收： C-H 及C≡C的伸缩振动 注意：没有C≡C伸缩振动吸收并不意味着分子中没有炔基 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client Profile . Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd. 3）芳香烃 Evaluation only. Created with Aspose.Slides for .NET 3.5 Client P