高一化学导学案第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料新人教必修.docVIP

高一化学导学案第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料新人教必修.doc

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第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 课时2 苯 【目标】【重点】【难点】【】 通过实验事实的验证与讨论,认识苯的结构式。提出问题:苯分子结构是碳碳单双键交替的环状结构吗? (1)提出假设:从苯的分子式看,CH6具有不饱和性;从苯的凯库勒结构式看,分子中含有碳碳双键,所以苯一定能使褪色。 (2)实验验证:①苯不能使褪色。②经科学测定,苯分子里6个碳原子之间的键(填“完全相同”或“不相同”);6个碳原子和6个氢原子都在同一上。 (3)结论,苯的性质没有表现出不饱和性,结构稳定,说明苯分子(填“同于”或“不同 于”)一般的碳碳单、双键交替的环状结构。1.苯环结构中,不存在单双键交替结构,可以作为证据的事实是(  ) ①苯不能使KMnO4(H+)溶液褪色 ②苯中碳碳键的键长均相等 ③苯能在一定条件下 跟H2加成生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯仅有一种结构 ⑤苯在FeBr3存在的条件 下同液溴可以发生取代反应,但不因化学变化而使溴水褪色 A.②③④⑤ B.①③④⑤ C.①②④⑤ D.①②③④ 2.下列有机物分子中,所有的原子不可能在同一个平面的是(  ) A.CH2===CHCl D.CH3—CH===CH2 3.下列各组物质,可用分液漏斗分离的是(  ) A.溴与溴苯 B.溴苯与水 C.酒精与水 D.苯与硝基苯 4.苯加溴水后,振荡,溴水层颜色变浅,这是由于(  ) A.溴挥发了 B.发生了取代反应 C.发生了萃取 D.发生了加成反应 5.下列物质中,由于发生化学反应而既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水褪色的是(  ) A.苯 B.甲烷 C.乙烯 D.乙烷 6.下列反应属于取代反应的是(  ) A.苯在溴化铁存在时与溴(液)的反应 B.苯在镍作催化剂时与H2的反应 C.苯在空气中燃烧 D.苯与溴水混合,振荡后分层重点一:几种烃的性质比较 甲烷 乙烯 乙炔 苯 结构简式 CH4 CH2===CH2 CH≡CH 成键特点 碳碳单键饱和烃 碳碳双键不饱和烃 碳碳三键不饱和烃 特殊共价键 化学性质(现象) 燃烧 火焰呈淡蓝色 火焰明亮有黑烟 火焰明亮有大量黑烟 火焰明亮有大量黑烟 酸性KMnO4溶液 不反应 褪色 褪色 不反应 溴水 不反应 褪色 褪色 分层,上层呈橙红色,下层为无色 重点二:各类烃与液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液、KMnO4酸性溶液反应的比较 液溴 溴水 溴的四氯化碳溶液 KMnO4酸性溶液 烷烃 与溴蒸气在光照条件下取代 不反应,液态烷烃可发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶,不褪色 不反应 烯烃 加成 加成褪色 加成褪色 氧化褪色 苯 一般不反应,催化下可取代 不反应,发生萃取而使溴水层褪色 不反应,互溶,不褪色 不反应 难点三: 共线、共面问题 1.典型空间结构 (1)甲烷型:正四面体凡是碳原子与4个原子形成4个共价键时,其空间结构都是四面体个原子中最多有3个原子共平面。 (2)乙烯型:平面结构位于乙烯上的6个原子共平面。 (3)苯型:平面结构 2.单键可以旋转,双键不能旋转 特别提醒 对于一些复杂的有机物分子结构,要解剖成若干个基本单元,由整体到局部,然后再回到整体。每一个基本单元的空间构型都要搞清楚,有时凭借局部即可判断整体。在拼接或组合时要注意是否可以发生键的旋转 本节课我们学习了苯的结构和苯的化学性质:取代反应、加成反应、氧化反应。要深切理解苯的独特的结构对苯的性质的影响。检测(时量:6分钟 满分:10分)计分: 1、将苯加入溴水中,充分振荡、静置后溴水层颜色变浅,是因为发生了( ) A.加成反应 B.萃取作用 C.取代反应 D.氧化反应 2、下列关于苯的性质的叙述中,不正确的是 ? A、苯是无色带有特殊气味的液体 ? B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 ? C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应 ? D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应,故不可能发生加成反应加成为环己烷 3、下列关于苯分子结构的说法中,错误的是(?? ? )  A、各原子均位于同一平面上,6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。  B、苯环中含有3个C-C单键,3个C=C双键  C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间  D、苯分子中各个键角都为120o 4下列关于苯的化学性质的叙述,不正确的是 A 能发生取代反应 B 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C 能发生加成反应 D 能燃烧6、已知某烃的结构简式为:CH2=CH 则下列有关说法不正确的是( ) 高考资源网( ),您身边的高考专家 欢迎广大教师踊跃来稿,稿酬丰厚。 高考资源网( ),您

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