伪狂犬病PR-培训课件.ppt

药物名称 功用 用量 使用方法 抗病毒1号 抗病毒 0.1-0.2ml/kg体重 肌肉注射，连用2-3天 板蓝根注射液 清热解毒 0.1-0.2ml/kg体重 硫酸卡那霉素 抗菌消炎 10-15mg/kg体重 克毒先 抗病毒 2000mg/kg饲料 混入饲料中添加 复合维生素B粉 加强营养 500mg/kg饲料 伪狂犬病（PR） 病原学 PRV属于疱疹病毒科，ɑ-病毒亚科 由封闭的核衣壳和145kb的线形双股DNA组成，可以编码100种蛋白 PRV只有一个血清型，但毒株间存在毒力差异 PR病毒的毒力由几种基因协同控制，最主要的是糖蛋白gE，gD，gI和TK编码基因 糖蛋白gB，gC和gD在免疫诱导方面最为重要，代表gB多决定簇的单克隆抗体在体外能中和PRV 流行病学 未获得自然免疫保护的猪群第一次暴发PR，PR会在1周内传播至全群动物，仔猪日龄越小，发病率和死亡率越高 病毒自鼻分泌物和唾液中排出，在空气中形成气溶胶，随气流迅速传播至同一猪场或临近猪场的易感猪群 病毒也可经消化道、生殖道、皮肤粘膜伤口、精液和乳汁传播 病毒对干燥，特别是阳光直射的环境敏感 临床症状 病毒嗜侵呼吸和神经组织，大多数临床症状与这两个器官系统的功能障碍有关 神经症状多见于哺乳仔猪和断奶仔猪，呼吸症状见于生长猪和成年猪 新生仔猪口吐白沫 哺乳仔猪发热、呕吐、拉黄色水样稀粪，腹式呼吸，并伴有神经症状，病猪倒地做划水状，病死率可达100% 保育仔猪拉黄色水样稀粪，腹式呼吸，病死率达40-60% 生长育肥猪生长速度缓慢，抗应激能力降低 怀孕母猪前3个月内感染PR病毒，胚胎会被吸收，母猪重新进入发情期 妊娠3个月后感染PR病毒，表现为流产或死胎 临近足月时，母猪感染表现为弱胎 患猪受刺激后呈抽搐症状 患猪四肢呈划水状 患猪角弓反张 死胎和木乃伊胎 发病机理 自然发病时，病毒复制的主要部位是鼻咽上皮和扁桃体 病毒随这些位置的淋巴液扩散至附近的淋巴结，在淋巴结内复制 病毒也可通过原发感染位置的神经扩散至中枢神经系统 PR病毒能抑制肺泡巨嗜细胞的功能，从而减弱了其处理和破坏细菌的能力 病理变化 肺脏出血、水肿 肝脏、脾脏形成坏死结节 胃底粘膜出血 脑膜出血、水肿，脑脊液增多 扁桃体坏死 患猪肺脏出血斑点 患猪脑脊液增多 患猪肝脏坏死灶 患猪脾脏坏死结节 患猪扁桃体坏死 1、脾坏死2、局灶网状细胞增生3、周边出血 肺局灶坏死和肺泡间隔增生 淋巴结充血、坏死 肝局灶坏死 诊断 病毒分离（VI）时选用脑、脾和肺，样品保存于4℃，最好不冷冻 活猪应采用鼻拭子取样，保存于含有抗生素的冷的磷酸缓冲细胞培养液或冷的无菌生理盐水中 样品接种细胞培养基2-5天可分离到病毒，最好间隔一周盲传2代，可疑分离物用荧光抗体技术证实 荧光抗体组织切片检测（FATS）可以快速可靠检测组织内的PR病毒，选用的组织为扁桃体 可将10%脑悬液的上清液肌肉注射至兔后肢，注射点48-96h出现典型的巨痒症状，则可以确诊为PR 扁桃体冰冻切片，荧光抗体检测伪狂犬病病毒抗原 病料接种家兔后局部发痒，兔啃咬接种位，使局部咬伤、出血 综合防治 用猪克伪进行免疫接种，公母猪一年3次，仔猪50-70日龄免疫，1头份/头 同一猪场不能使用两种基因缺失苗，以免基因重组 全场猪用猪克伪紧急接种，1头份/头 加强消毒工作，选用蓝光、2%火碱、复合醛、复合酚等消毒药 鼻腔内接种高滴度弱毒疫苗能有效防止野毒感染 弱毒疫苗主要在接种处和局部淋巴结复制，从鼻分泌物和扁桃体排毒，排毒量极低，不会对猪构成传染的威胁 某些弱毒疫苗会移植到免疫猪的隐性靶组织（三叉神经元），通过与野毒的超感染竞争，从而阻断隐性感染 所有的PR基因工程苗都缺乏gE基因，还可以缺乏TK基因 TK基因有利于PR病毒感染神经元和使病毒复制，去除TK基因能降低PR的毒性