【2017年整理】水中氧传质原理与设备.pptVIP

水中氧传质原理与设备 市政工程：李帅 学号：201022222445 主要内容 一、水中氧传质原理 一、水中氧传质原理 一、水中氧传质原理 理论要点： 在气液两相接触的界面两侧存在着处于层流状态的气膜和液膜，其外侧则分别为气相主体和液相主体，两个主体处于紊流状态。气体分子以分子扩散方式从气相主体通过气膜和液膜而进入液相主体。 气液两相的主体均处于紊流状态，其中物质浓度基本上是均匀的，不存在浓度差和传质阻力，气体分子从气相传递到液相，阻力仅存在于气液两层层流膜中。 在气膜中存在氧的分压梯度，在液膜中存在着氧的浓度梯度，它们是氧转移的推动力。 氧难溶于水，因此，氧转移决定性的阻力又集中在液膜上，因此，氧分子通过液膜是氧转移过程的控制步骤，通过液膜的转移速度是氧转移过程的控制速度。 一、水中氧传质原理 Fick定律：扩散过程的推动力是物质在界面两侧的浓度差，物质的分子会从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散、转移。 式中：Vd：物质的扩散速率，单位时间、单位断面上通过的物质数量 DL：扩散系数 ：浓度梯度，即单位长度内浓度的变化值 一、水中氧传质原理 以M表示在单位时间t内，通过界面扩散的物质数量；以A表示界面面积，则 一、水中氧传质原理 设液膜厚度为Xf（该值极低），则在液膜中溶解氧浓度梯度为： 一、水中氧传质原理 则前式可改写成： 一、水中氧传质原理 －氧总转移系数，此值表示在曝气过程中氧的总传递性，当传递过程中阻力大，则 值低，反之则 值高。 Cs：与气相主体中氧分压相当的液相主体中的饱和溶解氧浓度 CL：液相主体中所要求的溶解氧浓度 一、水中氧传质原理 4、影响氧传质的因素 4.1污水水质 污水中含有各种杂质，它们对氧的转移产生一定的影响。 比如污水中含有某些表面活性物质，这类物质的分子属两亲分子(极性端亲水、非极性端疏水)，它们将聚集在气液界面上，形成一层分子膜，阻碍氧分子的扩散转移；此外，污水中含有盐类，也会影响氧在水中的饱和度。 4.2水温 一、水中氧传质原理 水温对溶解氧饱和度Cs值也产生影响，Cs值因温度上升而降低，KLa值因温度上升而增大，但液相中氧的浓度梯度却有所降低。因此，水温对氧转移有两种相反的影响，但并不能两相抵消。总的来说，水温降低有利于氧的转移。 在运行正常的曝气池内，当混合液在15～30℃范围内时，混合液溶解氧浓度C能够保持在1.5～2.0mg／L左右。最不利的情况将出现在温度为30～35℃的盛夏。 4.3氧分压 溶解氧饱和度Cs值受氧分压或气压的影响。气压降低，Cs值也随之下降；反之则提高。 一、水中氧传质原理 5、增加液相中溶解氧的方法 提高Kla：加强液相主体紊流，加速气液界面更新，增 大气液接触面积、降低液膜厚度 提高Cs：提高气相中氧分压 一、水中氧传质原理 6、气相传质理论研究进展 经典模型均将气液传质过程假定为简单的理想状况, 实际情况要复杂得多。由于不清楚近界面流场的结构, 只好将影响传质的诸多因素归结为一个未知参数, 该参数既不能理论预测, 又难以用实验直接测定, 只有通过传质实验结果反演而得, 这样模型的性质就变成经验的或半经验的关联式, 因此无法反映气液传质的本质规律。 现在气液两相传质的理论研究还远不成熟, 由于涉及界面区的热力学和动力学性质, 因此要对其进行深入的研究, 仅靠宏观分析是不够的, 必须从微观入手, 包括近微观的实验测定和微观的理论分析。 一、水中氧传质原理 目前提出的一些新理论及其要点如下： 膜渗透模型：该模型认为年龄大的流体元符合渗透模型, 年龄小的流体元的传质机理与膜模型相符, 在过渡段受膜模型和渗透模型两种机理的共同作用, 应将流体元划为不同时域按不同机理分别计算。 旋涡扩散模型：根据质量传递与动量传递的类似性提出分子扩散和对流传递必须与“旋涡扩散”结合起来。 旋涡池模型：假定旋涡的速度可由精确的数学表达式来描述, 这样将速度表达式代入对流扩散方程就可解旋涡中的浓度分布。 大涡模型：认为在湍流场中质量传递起控制作用的是大尺度的含能涡。 小涡模型：认为在充分发展的湍流场中, 对传质起控制作用的是湍流场中最小的粘性耗散涡, 尽管这些涡的能量较低, 但它们促进大涡表面的充分混合, 从而促进了质量的传递。究竟是大涡还是小涡控制湍流场中的质量传递, 迄今仍有很大分歧。 二维拟稳态单涡模型：假定气液自由界面液相侧由一连串大小不同的涡构成。尽管整个界面的传质为非稳态, 但单个旋涡内的传质是稳态的。但由于实际流场的复杂性, 要测出界面处不同尺寸旋涡的统计分布是很困难的,所以单涡模型很难用于实际过程传质系数的预测。 多尺度局部均匀模型：该模型认为在气液界面液相侧存在着法向和切向流, 两方向的流动均是具有一定统计