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- 2017-06-13 发布于湖北
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ACR关于使用非生物和生物
DMARDs治疗RA的建议
Arthritis Rheumatism
(Arthritis Care Research)
Vol. 59, No. 6, June 15, 2008, pp 762–784
目录
• 本建议的制订方法
• 建议内容
建议的制订方法
• 基于循证医学的证据
– 运用改良的研究开发程序对数据进行评分和分
类
• 成立相关组织
– 核心专家小组:由临床专家和方法学专家组成
– 任务小组:有国际知名临床专家、方法学专家、
患者代表组成
建议制订方法流程图
系统文献复习
制定证 拟构临床
据报告 适用条件
评审报告
评价临床适用条
分析第一次评 件
估
小组间互动会议
专责小组(TFP)
和网络远程会议; RAND-UCLA
审核评价, 讨论 适用性检验方法
分析第二次评估 证据,再次评价
建议草案
评估建议 工作组以及
核心专家小组(CEP)
最终建议
数据库的选择
检索数据库
非生物制剂 生物制剂
DMARDS:
DMARDs:
PubMed
PubMed
1966/1/1-
1998/1/1-
2007/1/31
2007/2/14
生物制剂DMARDs还检索的数据库:EMBASE、SCOPUS、科学网、
国际药学文摘、电子书目录。
未使用FAD不良反应报告系统的数据。
检索药物
非生物DMARDs 生物DMARDs
•硫唑嘌呤
•依那西普
•羟基氯喹
•英福利昔
•来氟米特
•阿达木单抗
•MTX
•阿那白滞素
•米诺环素
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