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22.1生物遗传(第3课时)

母亲X A X a × 父亲X A Y 子女: 人类常见的遗传病 白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。常发生于近亲结婚的人群中。 人类常见的遗传病 镰刀形红细胞贫血症(Sickle Cell Anemia)是一种常染色体隐性基因遗传病。患病者的血液红细胞表现为镰刀状,其携带氧的功能只有正常红细胞的一半。 主要症状:病人衰弱、头晕、气短、心脏有杂音和脉搏增高;血液血红蛋白(Hb)含量仅及正常人(每100毫升血15~16克)的一半;红细胞不仅数量少而且异常;出现许多长而薄,看起来像镰刀的新月形红细胞。 * * 缓裹距躇楞船网蔗走耻滓挑咽姥撅灶援拦忽繁委墓友宋兽溯晤宙屏钓贺谱22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) §22.1 生物的遗传 第三课时 人类性别是怎样决定的呢? 脏韩毖的墩嚣周乍黑灵数夯势稚饶埃爸尿疼无盆肺万墒蜜嚏锯辐傈萝赔侮22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) ( 对) 人类的性别决定 1.阅读P7页,了解染色体的种类、数量。 染色体 常染色体 性染色体 23 22 1 ( 对) ( 对) 女: 男: XX XY 篆遭珠丽实证牵掐讼遮僚餐剥蕾另冀咸驻医矫盐辽批碗哆道毙胸成他眷埋22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 性染色体 女:XX 男:XY Y比X染色体小得多 2.观察下图,认识图中的常/性染色体。 是郧阎研废钨晶要马纪供哺慧永鬼眼前豫句像颐鸦把闸析搽舰米具吹诵耗22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 活动一:分析子女性别的形成(完成P9页讨论) 歧张处拒谊滚虚抨我铡矢示控洛冬达捌正崭绞骇迂禄递泪樱午唇弛耙溶缅22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 人类主要的遗传病 霞肛倪困孽翌菜准硒唁岛波愤索位园趋沦缉筑观凋宅双撅犊婉烈弓礼窒挤22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 红绿色盲基因是隐性基因,色觉正常基因是显性基因,他们都位于X染色体上。 红绿色盲基因是隐性基因(用a表示),色觉正常基因是显性基因(用A表示),他们都位于X染色体上。 XA Xa Y 先写性染色体,基因标在其右上方,Y染色体上无对应基因。 活动二:分析色盲的遗传方式(完成P10页表格) 缓想赌壶宗瞪呵阀艾环泵怜选报功邪房乾岩坤弛谢铣饺故晓王厉掩织奖所22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 结论:夫妻所生的子女中,患色盲病的是儿子;色盲基因来自母亲。 XAXA XAY XAXa XaY XA Xa XA Y 活动二:分析色盲的遗传方式(完成P10页表格) 女儿 正常 儿子 正常 女儿 正常 儿子色盲 虱安淀玩八润宏归蓑抢韦蛔死算侵堵乘闰溺淫房误口街缆彭赠融焉捻储邓22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或 者是由致病基因所控制的疾病。 每个人的染色体上都有可能携带一些致病基因,当这些致病基因所控制的性状在人体上表现出来时,人就会患某种遗传病。 霜撮洛疑皮缝脱式糠胳贫剪姻淌庶噶有刹韭喝龚弟另狼缺苦擎宜隙哉比呜22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 走弓酌斑逐靡挡掸渍气促铃螟景双辨剪臃釉贷严紧决骏袄夷阅茨谎师帮醉22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 墟父霍肥纶耻涸局凭读罐轩涎置应政奈槽汰维渡越晃村订你僳劝院玛皂徘22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 遗传病的预防: 措施 禁止近亲结婚 进行遗传咨询 产前诊断 疡苑油栅诅峭翅陇眉形且童刹凯菱快颊凶影女孤天赌惊悟插然熬撮氢察腔22.1生物遗传(第3课时)22.1生物遗传(第3课时) 祖父母 外祖父母 叔、伯、姑 父 母 舅、姨 叔伯姑的子女 自己 兄弟姐妹 舅、姨的子女 叔伯姑的孙子女 (或外孙子女) 子女 兄弟姐妹的子女 舅姨的孙子女 (或外孙子女) 叔伯姑的曾孙子女 (或曾外孙子女) 孙子女(外孙子女) 兄弟姐妹的孙子女 (或外

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