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PTEN和Kras异常表达与卵巢子宫内膜异位症组织发生恶变关系论文.doc
PTEN和Kras异常表达与卵巢子宫内膜异位症组织发生恶变关系论文
付竹梅 戴淑真 姚勤 李明霞
【摘要】 目的 探讨第10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源物基因(PTEN)、Kras蛋白表达与卵巢子宫内膜异位症(内异症)恶变的关系。方法 应用免疫组化方法检测21例内异症相关卵巢癌、10例不典型内异症及23例内异症病人PTEN、Kras蛋白表达,同时结合内异症相关卵巢癌临床病理学参数,分析其在内异症恶变过程中作用。结果 内异症相关卵巢癌组PTEN蛋白表达阳性率低于内异症组,差异有显著性(P=0.011); 内异症相关卵巢癌组Kras蛋白阳性表达率高于不典型内异症组及内异症组,差异均有显著性(P=0.002、0.023)。PTEN、Kras蛋白表达与内异症相关卵巢癌的分化程度、临床分期具有相关性(P=0.007~0.047),而与年龄、病理类型无相关性(P 0.05)。结论 PTEN蛋白表达缺失可能是卵巢内异症恶变过程中的早期事件,而Kras蛋白的过表达可能与卵巢内异症的恶变有关,PTEN、Kras的异常表达可能均参与了卵巢内异症的恶变过程。
【关键词】 子宫内膜异位症;卵巢肿瘤;PTEN;基因,ras
ABSTRACT Objective To investigate the association of abnormal expressions of PTEN and Kras in the process of malignant transformation of endometriosis. Methods The protein expressions of PTEN and Kras munohistochemistry in 21 cases of endometriosisassociated ovarian cancers (EAOCs), 10 of atypical endometriosis (aEMs) and 23 of endometriosis. The role of PTEN and Kras in malignant transformation of endometriosis etriosis (P=0.011). The positive rate of Kras expression in EAOCs etriosis (P=0.002,0.023). The expressions of PTEN and Kras ight be an early event in malignant transformation of endometriosis,ight be associated alignant transformation of endometriosis. Both PTEN and Kras might be involved in malignant transformation of endometriosis.
KEY IZU等2方法综合染色强度和阳性细胞百分率确定表达水平。①染色强度:无染色或染色不清为0分;浅黄色为1分;棕黄色为2分;深棕色或褐色为3分。②阳性细胞百分率:阳性细胞为胞浆或胞核中出现黄色或棕褐色颗粒,阳性细胞数 10%为0分;10%~25%为1分;26%~50%为2分; 50%为3分。每张切片计分等于以上二项分数的乘积:0~1分为阴性(-),≥2分为阳性(+)。
1.5 统计学处理
采用SPSS 15.0及PPMS 1.53统计学软件进行数据处理,数据间比较采用Fisher精确概率法检验,相关性采用Spearman等级相关分析。P 0.05为差异有显著性意义。
2 结 果
2.1 各组PTEN、Kras蛋白表达比较
内异症相关卵巢癌组PTEN蛋白表达阳性率低于内异症组,差异有显著性(P=0.011),而与不典型内异症组相比差异无显著性(P=0.458);内异症相关卵巢癌组Kras蛋白阳性表达率高于不典型内异症组和内异症组,差异有显著意义(P=0.002、0.023)。见表1。
2.2 PTEN和Kras表达与内异症相关卵巢癌临床病理参数的关系
内异症相关卵巢癌组织中PTEN蛋白的表达随临床分期的增高及分化程度的降低而降低,差异有统计学意义(P=0.024);Kras蛋白表达与内异症相关卵巢癌的分化程度以及临床分期有关,临床分期愈高、分化程度愈低其阳性表达率愈高(P=0.007、0.047);而与病人年龄及组织病理学类型无关(P=0.397、1.000)。见表2。表1 各组PTEN、Kras蛋白表达比较(例)组 别nPTEN表达-+Kras表达-+内异症组23
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