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水牛FSHR基因与其表达检测的研究论文
部分的大小分别为349、264和65个氨基酸。
第二章是根据第一章中水牛FSHR基因前半段序列设计特异于水牛的
鉴定引物，根据猪、水牛基因设计内参引物g-action，采用半定量检测法比
较和分析在不同组织、不同卵泡类型、不同质量的COCs颗粒细胞上卵泡
刺激素受体mRNA(FSHRmRNA)的表达差异，以及COCs培养过程中卵
泡FSHR
表达，而其他检测的组织中没有表达；2)不同直径大小卯泡之间的COCs
颗粒细胞上FSHRmRNA相对表达量有差异，大卵泡的COCs与中、小卵
泡COCs之间差异显著，中、小卯泡COCs之间无显著差异，小卯泡的表达
强于大卵泡；3)A、B、C三类COCs颗粒细胞上FSHRmRNA相对表达量
达量呈递减趋势。
关键词水牛促多Jj泡素受体反转录PCR克隆半定量，PCR
颗粒细胞
Ⅱ
GENEANDITSEXPRESSl0N
STUDYONBU同EAI，oFSHR
ABSTRA(：r
and
ThisthesisstudiesissuesrelatedtobuffaloFSHR its is
arranged
gene expression，it
n I
intwo I isareviewof includes and II．
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whichdealswiththe works．
experimental
The ofthis in 1wastounde巧mndthemechanismoffuactionof
objective
studychapter
for FSHRwith
FSHR and the thebuffalo
gene designspecificprimersdetecting gene
methodsafterthe ofthebuffaloFSHR andthe
half-quantification cloning gene sequences
buffalo RNAvqereextracted
totheFSHR DNAand
gene，the genome
analyzing．According
the and PCRandRT-PCR
frombuffalobloodovaries．After fragments
amplification，these
were andinsertedintotheVectorPMDl8-Tand resultsof
detected,purified sequenced．The
of
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