讲课伴性遗传.ppt

你的 色觉 正常吗？ 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 1．伴性遗传是指(　　) ①性染色体上的基因所表现的遗传现象 ②常染色体上的基因所表现的遗传现象 ③只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 2．某男性患红绿色盲，他的岳父表现正常，岳母是色盲，对他的子女表现型的预测应当是(　　) A．儿子和女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者 * 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 男性染色体图 女性染色体图 男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？ 思考: 人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？生男生女由谁决定？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？ ♀女： 22对(常)+XX(性) 男♂ 22对(常)+XY(性) 精子 卵细胞 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 22条常+X 22条常+Y 22条常+X 22对常+XX 22对常+XY 1 ： 1 子代 亲代 患者由于某些细胞色素系统具有某种缺陷，就有红绿色盲、黄蓝色盲和全色盲之分. 色盲：先天性的色觉障碍病症，失去正常人辨别某些颜色的能力。 J.Dalton 1766--1844 男性患者 女性患者 开展讨论： 红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 概念： 红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 无中生有——隐 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 资料分析 伴X隐性遗传病 人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 4. 女性携带者与色盲男性 3. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 正常女性与男性色盲的婚配图解 XBXB XbY XBXb XBY XB Y Xb 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性正常 男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者与正常男性的婚配图解 XBXb XBY XBXB XBXb XBY XbY XB Xb XB Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性携带者 女性正常 男性色盲 男性正常 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性色盲与男性正常的婚配图解 XbXb XBY XBXb XbY Xb Y XB 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者 1 : 1 男性色盲 女性携带者与男性色盲的婚配图解 XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 亲代 配子 子代 女性携带者 女性色盲 女性携带者 男性色盲 男性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1 1、色盲的孩子占多少？ 3、男孩中色盲占多少？ 2、色盲的男孩占多少？ 思考： 1.女性携带者与男性色盲婚配 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲 2.女性色盲与男性正常婚配 XbXb