性染色体与伴性遗传(梁刚)2012.12.27.pptVIP

XY型性别决定 在生物界中是较为普遍的性别决定方式 包括： ①所有的哺乳动物 ②某些种类的两栖类、鱼类； ③很多种类的昆虫（果蝇）； ④一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等.） 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 深入思考： 果蝇眼色基因为什么不可能在XY同源区段呢？摩尔根是如何来判断的？ 技巧小结： 判断控制某性状基因的位置是位于常染色体还是性染色体等----一般选亲本为：♀隐×♂显 伴性遗传与常染色体遗传比具有以下特点 正反交结果不一致。（特别注意：♀隐×♂显） 如某一表现型雌雄比不为1-----可反推控制该表现型基因与性别有关，一般在X染色体上 想一想： XWY × XwXw XW Y Xw XwY XWXw P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代可根据眼色来判断雌雄吗？ 选亲本诀窍：♀隐×♂显 性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式 2、人类的伴性遗传 1．概念： 四、人类的伴性遗传实例 -----外耳道多毛症 情况1：伴Y染色体遗传 只由父亲传给儿子,不传给女儿 遗传特点： 只在男性中遗传,父传子,子传孙，传男不传女（子子孙孙无穷尽也） XH H h Y Xh 血友病是由位于X染色体上的隐性基因(h)控制的， 它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体 因缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。 情况2：伴X染色体隐性遗传 XH H h Y Xh P XHXh XHY 女性携带者 男性正常 1 ： 1 1、正常女性纯合子与男性患者婚配图解 XH Xh F1 XHXH 女性正常 × Y 配子 XhY 男性患者 写一写（伴X染色体隐性遗传） 3、女性患者与正常男性的婚配图解 2、女性携带者与正常男性婚配图解 X X H H h X X H X Y H X X X Y X X H H H h H X Y h X Y h XHY 伴X染色体隐性遗传特点 X Y h X Y h 2、男性患者多于女性患者（Why？） 1、交叉遗传（父亲→女儿→外孙，隔代遗传） 男性的致病基因只能传给女儿 男孩的致病基因只能来自于母亲 3、母病子必病、女病父必病 4、男性正常,其母亲、女儿全都正常 伴X染色体隐性遗传特点 2、男性患者多于女性患者（因为男1个隐性基因就发病，女需同时具备2个隐性基因才发病） 1、交叉遗传（父亲→女儿→外孙，隔代遗传） 注意：女传女无此特点 男性色盲 女 性色盲 正常个体 思考： 1、据图判断，红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 红绿色盲 伴X染色体隐性遗传病 2、Ⅰ1是色盲患者，他只能将色盲基因传给女儿， 则 红绿色盲基因位于什么染色体上（X还是Y）？ * * * * * 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 在自然条件下，为何生物中雌雄个体的比例大致为1：1，而且有许多遗传现象总是与性别有关呢？ 第三节 性染色体与伴性遗传 性别决定 伴性遗传 1、定义：（课本38页---抓关键词） 一 染色体组型（又称染色体核型） 2、如何确定某生物的染色体组型？ （以人类为例说明） 女性 男性 人类染色体组型 第一步：先对处于有丝分裂中期染色体进行显微摄影 第二步：再对染色体测量，根据其大小、形状、着丝粒位置等进行配对、分组、排队，后形成染色体组型图 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男、女相同 （22对） 性染色体 男、女不同 （1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，将人类染色体分组并编号。 同源染色体配对（人为） Y X XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 X染色体 Y染色体 1、定义：（课本38页） 一 染色体组型（又称染色体核型） 2、如何确定染色体组型？ 3、分析染色体组型的意义 （课本39、119-120页） 染 色 体 性染色体 常染色体 与性别决定有关的染色体 与性别决定无关的染色体 男性：XY 女性：XX 第23号 1～22号 二、性染色体和性别决定 思考：染色体还可以如何进行分类？ 1．性别决定类型 性别决定 ①XY型性别决定 ②ZW 型性别决定 （不作具体要求） 雌性个体含有2个同型的性染色体，用X X表示 雄性个体含有2个异型的性染色体，用X Y表示 雌性个体含有2个异型的性染色体，用ZW表示 雄性个体含有2个同型的性染色体，用ZZ表示 雌果蝇的染色体组成 雄