抗原提呈细胞与抗原提呈ppt_免费下载.pptVIP

巨噬细胞 结缔组织：组织细胞 肺：肺泡巨噬细胞 肝：Kupffer细胞 脾与淋巴结：游走与固定巨噬细胞 浆膜腔：胸、腹腔巨噬细胞 神经组织：小胶质细胞 骨：破骨细胞 关节：滑膜A型细胞 单核细胞 组 织 血 液 骨 髓 二、单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布 多能干细胞 髓样干细胞 单核母细胞 前单核细胞 单核细胞 单核诱生因子 单 核 巨 噬 细 胞 单核细胞体积较大，蹄状核（左，普通光镜） 胞浆颗粒明显（中透射电镜） 腹腔巨噬细胞粘附于玻璃表面（右，扫描电镜） 1. 表面标志 MHC抗原、粘附分子（LFA-1,ICAM-1)、共刺激分子(B7,CD40)、FcR、补体受体(CR1/3/4)、LPS受体(CD14)、CKR等 　2. 分泌功能： -产生溶酶体酶、髓过氧化物酶、活性氧等 -分泌细胞因子、补体、凝血因子等 -产生前列腺素、白三烯、ACTH、内啡肽等 主要生物学作用： ①吞噬和杀伤作用：具免疫防御，监视和自稳作用，通过ADCC、调理及直接等方式吞噬杀伤病原体、体内突变、衰老细胞。 ②提呈Ag，启动特异性免疫应答。 ③分泌细胞因子，参与免疫调节。 ④其它：参与炎症，止血，组织修复等。 三、B淋巴细胞 可通过BCR途径和非特异性胞饮摄取抗原 各型APC 抗原提呈细胞 Antigen Presenting Cells 分子免疫第四小组 (李红阳 李冰清 康淑娟 黄诚文 郝美玲) 、 抗原的处理与提呈 过度页3 * 过度页4 * 抗原提呈细胞 Antigen Presenting Cells 分子免疫第四小组 (李红阳 李冰清 康淑娟 黄诚文 郝美玲) APC概述 各型APC细胞 抗原的处理和提呈 目录 APC概述 抗原提呈细胞（APC） 在机体特异性免疫应答过程中，能摄取、加工及处理抗原，并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞称为抗原提呈细胞（Antigen presenting cell，APC）。 APC的分类 专职性抗原提呈细胞：能表达MHC II类分子，具有较强的抗原提呈作用的细胞。包括：B淋巴细胞、树突状细胞、单核-巨噬细胞等 。 非专职性或兼职性抗原提呈细胞: 执行抗原提呈时，非组成性表达MHC II类分子，具有一定抗原提呈能力的细胞。包括：内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。 APC的分类 专职性抗原提呈细胞：能表达MHC II类分子，具有较强的抗原提呈作用的细胞。包括：B淋巴细胞、树突状细胞、单核-巨噬细胞等 。 非专职性或兼职性抗原提呈细胞: 执行抗原提呈时，非组成性表达MHC II类分子，具有一定抗原提呈能力的细胞。包括：内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞等。 1973年，美国学者Steinman和Cohn发现了一群外形奇特的细胞。表面有许多树突样的突起而得名的 特点： 成熟的DC是原提呈功能最强的细胞 唯一能够刺激初始（na?ve) T细胞活化增殖的APC DC是适应性免疫应答的始动者，具有独特的地位。 一、树突状细胞（DENTRITIC CELLS, DC） 图 来源、分化 来源 分化、发育、成熟及迁移 髓系DC分化发育过程已逐渐清楚，但对淋巴系的知之甚少。 前体阶段 胎肝、脐血、骨髓、外周血 成熟阶段 迁移阶段 未成熟阶段 输入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴组织 实体器官、非淋巴组织 次级淋巴组织 很强的内吞、加工、处理抗原的能力，但处理初始T细胞和MLR的能力较弱 主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高水平表达MHC- Ⅰ/Ⅱ类分子，协同刺激分子分子 DC成熟过程 共刺激分子 抗原摄取 抗原处理 激活TC 未成熟DC与成熟DC区别 特性 未成熟DC 成熟DC MHC分子表达水平 低 高 B7表达水平 缺乏 高 刺激T细胞活化的能力 无 有 吞噬抗原异物能力 有 无 尚未发现特异的表面标志。一般通过形态学、组合性细胞表面标志以及在混合淋巴细胞反应MLR中能刺激初始T细胞增殖等三方面加以综合判断。 成熟DC的主要标志为CD1a、CD11c、CD83，高水平表达MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子，辅助刺激分子分子CD80及CD86，黏附分子CD40、CD54以及β1、β整合素家族成员。 表面标志 按来源不同分髓系DC（DC1）和淋巴系DC （DC2）两类 ， 主要不同点为：