基态原子的电子组态.docVIP

CHAPTER1原子構造 一、軌域的分類 二、基態原子的電子組態填法（以 25為例） 三、原子各性質的大致趨勢 1-1 氫原子光譜 ＝R ×（－）其中R為芮得柏常數，相當於1.097 × 10－2 nm－1，ni、nf為整數，而ni大於nf。 1-2 波耳氫原子模型與氫原子能階 5. 波耳的氫原子模型認為電子只能在某些固定的距離圍繞原子核運行，此時電子將不輻射能量而呈穩定態。氫原子的電子在n＝1時為最安定態，稱為基態。1-3 原子軌域 6. 電子在核外的運動情形並無固定的軌道，但其在原子核四周出現的機率已能被推算出來。若將出現機率總和90％以上的各點勾畫出來，稱為軌域。 1-4 電子組態 7. 依主量子數（n）的不同，軌域區分為許多主殼層，每一主殼層內有n2個不同的軌域。 8. 依角動量量子數的不同，軌域依據形狀可區分出s、p、d、f等不同的副殼層，其中s軌域的形狀呈球形對稱，p軌域為啞鈴形，d和f軌域的形狀則較複雜。 9. 除了s軌域以外，主殼層中相同形狀的軌域，即其角量子數亦相同者，會因為在空間方位的分布不同（即磁量子數不同），形成能量相同而空間排列不同的軌域，例如p軌域有px、py及pz三種空間分布不同的軌域。 10. 除少數例外，多電子原子中的電子可依據下列規則排列，以得到基態的電子組態：(1) 遞建原理：從最低能量的軌域開始填起。 (2) 包立不相容原理：任一軌域最多只能填入兩個電子，且自旋方向必須相反。 (3) 洪德定則：當兩個以上的軌域能量相等時，在同一軌域填入第二個電子之前，必須先將所有能量相等的軌域中各填入一個自旋方向相同的電子。 11. 各元素的電子組態和其在週期表中的位置密切關聯。同一族元素的價電子填法均相同，過渡元素的價電子會填在d軌域，內過渡元素則填入f軌域。 1-5 元素性質的週期性 CHAPTER2化學鍵結 一、化學鍵的種類與分子間作用力 二、混成軌域與分子形狀的關係 三、分子極性 2-1 化學鍵的種類 1. 離子化合物通常由易失去電子的金屬與易得到電子的非金屬結合而成，金屬離子帶正電，而非金屬離子帶負電。離子化合物的性質與原來元素迥異。 2. 晶體內的粒子整齊排列，因此可找到一個最小的重複單位，此單位稱為單位晶格。3. 金屬價電子與金屬陽離子之間的吸引力稱為金屬鍵，此鍵結為造成金屬具有高導電及延展特性的主要原因。 4. 2-2 價鍵理論 5. 兩個氫原子互相接近時，氫原子核與另一氫原子的ls電子互相吸引而產生新的引力；但核與核間及電子與電子間也產生新的斥力。當氫分子的能量狀態達到最低時，兩原子核的距離即為氫分子中氫－氫鍵的鍵長。 6. 共用兩個電子的共價鍵稱為單鍵。依據軌域重疊而產生的鍵結，單鍵具有核間軸周圍的電子密度對稱分布的特性，因此單鍵也是σ鍵。 7. 8. 原子軌域的 s軌域和p軌域混成可得到sp3、sp2和sp三種混成軌域，其形狀分別為正四面體、平面三角形和直線形。依據混成軌域學說，可用以解釋分子形狀及鍵角特徵。 2-3 鍵極性、鍵偶極及極性分子 9. 若構成共價鍵的原子不同，則因原子的電負度不同而產生極性共價鍵，如氯化氫分子中的氯－氫鍵為極性共價鍵。 10. 具極性共價鍵的分子並非均為極性分子，若因分子幾何形狀的關係使鍵的極性互相抵消，則該分子亦為非極性分子，如CO2中的碳－氧鍵為極性共價鍵，但因兩個鍵的極性互相抵消，故CO2為非極性分子。 2-4 分子間作用力 11. 凡得瓦力包含了偶極－偶極力、偶極－誘導偶極力和分散力等三種。 12. 氫鍵雖可視為偶極－偶極力的一種，但有時兼具離子鍵、共價鍵及凡得瓦力的部分特性，因此有些化學家將其另歸一類。 一、溶液的分類 二、膠體溶液的特性 三、溶液的性質 3-1 溶液的種類與特性 1. 降低溫度或增高壓力均可提高氣態溶質的溶解度。 3-2 水的相變化 2. 各類氣體的化學性質雖不相同，但均具有低密度、高壓縮性及熱膨脹性等共通性質。 3. 物質具有固態、液態及氣態。當溫度及壓力改變時，狀態之間會相互轉變。一般情況下，隨著溫度的上升，物質會由固態熔化成液態，再汽化為氣態。若不經液態直接由固態轉變氣態的現象稱為昇華。 4. 科學家利用相圖記錄物質在不同溫度及壓力下的狀態。其中三相點為該物質固、液、氣態三相平衡共存的特殊點。5. 利用粒子的運動模型可以說明物質三態的性質，通常氣態粒子間的距離及粒子的動能最大，液態次之，固態最小。 3-3 汽化與蒸氣壓 6. 定溫下，液體分子間的引力愈大，則蒸氣壓愈小，蒸發熱愈高。另外，溫度升高時，由於液體內分子的平均動能變大，易於脫離液面而進入氣相，蒸氣壓因而增大。 7. 水的飽和蒸氣壓隨溫度上升而變大。實際的水蒸氣壓力和同溫下飽和水蒸氣壓的比值，稱