第一组明矾的制备实验报告.docxVIP

实验报告：明矾的制备及组成测定选题背景明矾，无色透明块状结晶或结晶性粉末，无臭，味微甜而酸涩。在干燥空气中风化失去结晶水，在潮湿空气中溶化淌水，加热至92·5℃失去9个结晶水，200℃时失去全部结晶水成为白色粉末。易溶于水，缓慢溶于甘油，不溶于乙醇，丙酮。其水溶液呈酸性，在水中水解生成氢氧化铝胶状沉淀。明矾净水是过去民间经常采用的方法，它的原理是明矾在水中可以电离出铝离子，二氯离子容易水解，生成氢氧化铝胶体，氢氧化铝胶体吸附能力很强，可以吸附水里悬浮的杂质，并形成沉淀，使水澄清，因此是一种较好的净水剂。实验原理制备明矾的原理2.1.1碱法：（实验中使用）2.1.2 酸法：铝离子含量测定原理Al3+与EDTA配位反应,加入过量的EDTA，并加热煮沸反应完全；AI3+对二甲酚橙指示剂有封闭作用，酸度不够时容易水解，在pH值为3~4时Al3+与过量的EDTA在煮沸时配位完全。再调节pH值为5-6，以二甲酚橙指示剂，用锌盐标准溶液返滴定剩余EDTA，加入过量的加热煮沸，置换出与配位的EDTA，再用锌盐标准溶液滴定释放出来的EDTA，至溶液由黄色变为紫红为终点。净水试验原理明矾在水中可以电离出两种金属离子:而Al3+很容易水解，生成氢氧化铝Al(OH)3胶体：实验步骤和内容明矾的制备3.1.1磨去易拉罐表面的涂料层并剪碎，称取0.7g。3.1.2 在台秤上用表面皿快速称取固体氢氧化钠1g，迅速将其转移到100mL的烧杯中，加20mL的水温热溶解。3.1.3 将烧杯置于热水浴加热（反应激烈，防止溅出），分次将易拉罐碎屑放入溶液中。3.1.4 待反应完毕后，趁热用三角漏斗过滤。3.1.5 在上述四羟基合铝酸钠溶液中加入4mL左右的3mol/L的硫酸溶液，调节溶液的PH值为7~8。（此时溶液中生成大量的白色氢氧化铝沉淀）3.1.6 用布氏漏斗抽滤，并用去离子水冲洗沉淀。3.1.7 将抽滤后所得的氢氧化铝沉淀转入蒸发皿中，加5mL1:1硫酸，再加入7mL水，小火加热使其溶解，使其溶解，加入2g硫酸钾继续加热至溶解，将所得溶液在空气中自然冷却。3.1.8 加入5mL无水乙醇，待结晶完全后，减压过滤，用5mL1:1的水-乙醇混合溶液洗涤晶体两次；将晶体用滤纸吸干，称重。3.2 铝离子含量的标定3.2.1 EDTA溶液浓度的标定3.2.1.1 用移液管区标准硫酸锌溶液25ml,置于锥形瓶中。3.2.1.2 滴加XO指示剂两滴，加入六次甲基四胺缓冲溶液5ml,并震荡，滴加后为紫红色。3.2.1.3 用EDTA滴定标准硫酸锌溶液至溶液由紫红色变成黄色时，即为滴定终点。3.2.1.4 平行滴定两次，根据消耗的EDTA溶液体积计算EDTA的准确浓度。3.2.2 铝离子含量的标定3.2.2.1 用分析天平称量明矾约一克置于50ml小烧杯中，加入适量去离子水，搅拌使其溶解。3.2.2.2 将上述溶液转移至250ml容量瓶中，加去离子水稀释摇匀，配制成250ml明矾溶液。3.2.2.3 用25.00ml移液管取25.00ml明矾溶液3.2.2.4 依次加入EDTA溶液40ml（通过滴定管精确量取），六次甲基四胺缓冲溶液约10ml（使用量筒粗略量取）。3.2.2.5 加热上述溶液至沸腾十分钟。3.2.2.6 冷却至室温，加入XO指示剂2-3滴，由于EDTA溶液浓度问题，此时溶液仍呈现紫红色。3.2.2.7 用标准硫酸锌溶液滴定，当明矾溶液由紫红色变为黄色时即为滴定终点。3.2.2.8 平行滴定两次，计算自制明矾中的铝含量。3.3 明矾净水实验3.3.1 取100mL烧杯4个,向2, 3，4号烧杯中各加入50mL浑浊泥浆水，1号烧杯中加入50mL去离子水作为对照。3.3.2 2,3,4号烧杯中各加入5mL 10g/L明矾溶液，搅拌后分别用NaOH，HCl溶液调节pH=3.0,7.0,11.0。然后用玻璃棒从一号开始搅拌，观察水流的静止过程，絮状沉淀物及混凝效果，记录现象并讨论实验结果。结果分析与讨论EDTA溶液浓度计算4.1.1 实验数据记录滴定前1.11ml1.11ml滴定后29.75ml29.52ml标准硫酸锌溶液浓度0.01154mol/l4.1.2 EDTA溶液浓度计算铝离子含量的标定4.2.1 实验数据记录滴定前5.61ml7.61ml滴定后7.61ml9.51ml标准硫酸锌溶液浓度0.01154mol/l4.2.2 铝离子含量计算明矾中铝的含量为6.08%明矾净水实验经过比较发现，在碱性条件（pH=11.0）明矾的去污能力最强，在酸性条件下明矾的去污能力最弱。因为碱性条件下能加速铝离子的水解，生成更多的氢氧化铝胶体，因而吸附更多的杂质，净水效果最好。结论明矾在碱性条件下的净水能力最强，在酸性条件下的净水能力最弱。感想这次实验用的铝，正是从日常生活中常见