植物器官培养介绍.pptVIP

3.培养技术： 从花中取出子房→ →70%酒精消毒30秒→ →无菌水冲洗→ →5%次氯酸钠液中灭菌10分钟→ →无菌水冲洗数次→ →在无菌条件下进行解剖→ →取出胚珠→ →放在培养基上→ →培养 基本培养基：用Nistch培养基 MS、N6、B5等培养基也可采用 关键：选择胚的发育时期——球形胚期的胚珠较易培养成功 * * 4.发育方式： * * 未受精胚珠 受精胚珠 愈伤组织 发育成种子 大孢子或卵分化为单倍体植株 再生植株 (四)子房培养 * * 1.取材： 开花前1－5天摘下未授粉子房； 或授粉后摘下子房。 2.灭菌： 材料处理(禾谷类植物用70%酒精擦洗幼穗；双子叶植物花蕾用饱和漂白粉灭菌15分) → →70%浸30秒→ →无菌水冲洗→ → 0.1%升汞15－20分钟→ →无菌水冲洗→ →无菌滤纸吸干。 3.接种： 无菌条件下剥开幼花，夹出子房并接种于培养基（MS、N6等）。 4.培养： 温度26℃,相对湿度50-60%，16h散射光。 * * 胚乳是由两个单倍的极核和一个单倍的精子结合而成的三倍体组织。 由它可获得无子结实的三倍体植株，进而可将它加倍成六倍体植株。 * * (五)胚乳的培养 培养方法： 1. 取材与接种 取授粉4-8d后的幼果→常规消毒→在无菌条件下切开果实 → 取