肿瘤新生血管和分子靶向治疗新策略.PDFVIP

生物物理学报 2010 年3 月 第26 卷 第3 期: 180-193 主编特约·综述/ Invited Review ACTA BIOP HYS ICA S INICA 2010 Vol.26 No.3: 180-193 肿瘤新生血管及分子靶向治疗新策略 阎锡蕴 中国科学院生物物理研究所，生物大分子国家重点实验室，北京100101 收稿日期：2010-03-08 ；接受日期：2010-03-10 通讯作者：阎锡蕴，电话：(010E-mail ：yanxy@ 导读 血管靶向治疗 摘要：肿瘤血管靶向治疗是基于肿瘤新生血管与正常血管的不同 药物专一识别并阻断肿 ， 瘤新生血管 使肿瘤细胞 饿死 而不影响正常细胞 从 1971 年Folkman 提出 饿死肿 是肿瘤治疗的策略之 ， “ ”， 。 “ 瘤 的假说到 年第一个血管靶向药物上市 记载着 多年领域发展的传奇经历 一，从 1971 年哈佛大 ” 2004 ， 30 。 当今 肿瘤血管已成为生物医学和临床研究的热点 新的发现层出不穷 该文重点介绍 学医学院Fol kman 博士 ， ， 。 肿瘤血管新靶点 新机制 新药物与未来发展 、 、 。 提出 “阻断血管，饿死 关键词：血管生成 肿瘤 抑制剂 靶向治疗 ； ； ； 肿瘤”的假说，到2004 中图分类号：Q26，R730.5 年第一个抑制肿瘤血管 药物的问世，肿瘤新生 0 引 言 血管靶向治疗逐渐成为 早在 1787 年，Johon Hunter[1,2]首次用血管生成 （angiogenesis）一词描述血管新 生物医学和临床研究的 生的过程。在之后的200 多年里，虽然也有关于肿瘤新生血管的报道，但都没有引 热点。我国科学家在该 起学术界的重视。1971 年，Judah Folkman[3]首次提出 “肿瘤的生长和转移依赖于血 领域做出了积极贡献： 管生成”的假说。当时，大多数学者对此持怀疑或否定态度。然而经过30 多年锲而 自主研发的血管内皮抑 不舍的研究。2004 年，第一个抑制肿瘤血管的药物Avastin （靶向血管内皮生长因子 制素 “恩度” 于 2005 的抗体）在美国上市。2005 年，我国自主研发的重组人血管内皮抑制素 “恩度”在 年上市，作者实验室发 中国上市。 目前，这一肿瘤治疗新策略不仅被普遍接受，而且成为了肿瘤学研究的 现的肿瘤血管新靶点