慢性前列腺炎相关性功能障碍调查分析.PDFVIP

维普资讯 中国计划生育学杂志2006年第7期总第 129期 个多态性较好、突变率较低的STR位点，共计 加 个STR位点 点，造成费用大幅增加。一般来说，对 1个STR位点不符合遗 用于常规二联体亲子鉴定。为有效降低鉴定出错的风险，应 传规律的案例，增加检测位点数 目使总的STR位点达到20个 对可能出现的位点突变现象，另外还筛选 了十几个候选 STR (三联体)或 25个 (二联体)。若增加的位点不违反遗传规 位点以备复核。 律 ，经计算RCP值大于99．99％以上，即可确定亲权关系。 应用多个 STR位点作为检测指标时，作为排除亲权的依 参考文献 据必须是存在多个排除指标，常规要求是出现 3个以上为排 1 薛小琦，莫耀南 ，艾红伟 ．STRFGA基因座变异 1例．法医学杂 除指标 ，2个为临界指标，出现 1个排除指标应考虑是否为 志，2001，17(2)：121． 2 刘秋玲，吕德坚，伍新尧，等．亲子鉴定中2个 STR基因座突变 1 STR位点突变 。就本文来说 ，在排除亲权关系的92例中， 例．中国法医学杂志，2001，16(4)：238～239． 最低排除指标为3个(仅 1例)，最高排除指标为 11个，平均 3 庾蕾，李建金，伍新尧，等．三个短串联重复序列位点的等位基因 排除指标为7．48个。为避免 STR位点突变而导致错误的排 遗传变异研究．中华医学遗传学杂志，2002，19(4)：308—312． 除亲权关系，当检测体系出现 1～2个STR位点不符合遗传规 4 霍振义，刘雅诚，唐晖，等．2718例亲子鉴定结果的分析．中国法 医学杂志，2003，18(1)：31—32． 律时，应增加其它STR位点检测，若未出现排除指标，通过计 5 邓志辉 ，吴国光，程 良红，等．13个 STR基因座在亲子鉴定案例中 算RCP值达到99．99％以上 ，可判定该位点突变。 的基因突变观察．中国法医学杂志，2003，18(3)：150—153． 有关 STR位点突变的确切原因和具体机制，尚待积累检 6 刘开会，李宗亮主编 实用法医学DNA检验学．西安：西安出版社， 2000．32—55． 案进一步研究。综上所述，STR位点突变是不容忽视的一个 7 蔡贵庆，陈丽娴，童大跃，等．中国人群中15个短串联重复序列位 风险因素。在亲子鉴定实践中，不能仅凭 1个或2个STR遗 点的突变研究．中华医学遗传学杂志 ，20o5，22(5)：507—509． 传标记不匹配而排除亲子关系，应结合其他遗传标志进一步 8 刘秋玲，陆惠玲，吕德坚，等．中国5个汉族群体Penta1)和PentaE 确认，从而保证检验结果的科学性和正确性。所增加的STR 基因座的遗传多态性．法医学杂志，2003，19(1)：24—26． 9 李秋阳，丰伟军，杨庆恩，等．常用 STR基因座突变的观察与分析．