潘妥洛克说明书.doc

潘妥洛克说明书 潘妥洛克适用于十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎。下面是学习啦小编整理的潘妥洛克说明书，希望对大家有所帮助。 　　潘妥洛克商品介绍 通用名：泮托拉唑肠溶片 生产厂家: 德国 批准文号：注册证 药品规格：40*14片 　　潘妥洛克说明书 【商品名】潘妥洛克 【通用名】泮托拉唑肠溶片 【汉语拼音】 【英文名】 - 【主要成分】每片潘妥洛克肠溶片含：泮托拉唑钠盐倍半水合物(相当于40泮托拉唑)。 【性状】本品为黄色肠溶衣片，除去包衣后显白色或类白色。 【适应症】十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎，与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲哨唑(详见用药方法)以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。提示：潘妥洛克不用于治疗病变轻微的胃肠道疾患，如神经性消化不良。在应用潘妥洛克治疗胃溃疡前，须除外胃与食道的恶性病变，以免因症状缓解而延误诊断。反流性食管炎的诊断应经内镜检查核实。 【用法用量】 本品若无医师处方，应按下述方法服用，请遵守这些方法，否则可能疗效不佳。对伴有幽门螺杆菌感染的十二指肠溃疡或胃溃疡须用联合疗法根除感染。潘妥洛克与抗菌药物的联合使用可采取下述任何一种方案：、1片潘妥洛克肠溶片×2日+1000阿莫西林×2日+500克拉霉素×2日;、1片潘妥洛克肠溶片×2日+500甲硝唑×2日+500克拉霉素×2日;、1片潘妥洛克肠溶片×2日+1000阿莫西林×2日+500甲硝唑×2日。在联合疗法中，有甲硝唑的方案仅在其他方案不能根除幽门螺杆菌感染的情况下方予使用。 若患者无联合疗法的指征，如检查幽门螺杆菌阴性，潘妥洛克可按下述剂量单独使用，除非另有医师处方：十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎患者一般每日服用1片潘妥洛克肠溶片。个别病例，特别是在其它治疗方法无效的情况下，可将剂量加倍(即每日2片潘妥洛克肠溶片)。注意：肾功能受损和老年患者每日潘妥洛克的剂量一般不应超过40，但有些情况例外，妈为根除幽门螺杆菌感染而使用联合疗法时，老年患者在1周治疗中也使用常规剂量(40×2日)的潘妥洛克。严重肝功能受损衰竭的患者剂量应减少至隔日1片(40)潘妥洛克。 服药方式与疗程：潘妥洛克肠溶片应在早餐前1小时配水完整服用。为根除幽门杆菌感染而使用联合疗法时，每日第2次服药应在晚餐前进行。联合疗法一般持续7天，此后如症状持续存在，需继续服用潘妥洛克以保证溃疡的完全愈合，用药应遵守治疗胃、十二指肠溃疡的推荐剂量。通常十二指肠溃疡在2周内愈合，胃溃汤和反流性食管炎需要治疗4周。个别病例疗程可适当延长至4周(十二指肠溃疡)或8周(胃溃汤和反流性食管炎)。由于长期用药的经验有限，疗程不宜超过8周。 【药理毒理】 急性毒理学研究表明，人鼠静脉应用本品后半数致死量(50)为390，小鼠为250。慢性毒理学研究显示，泮托拉唑可引起动物(大鼠、小鼠)血液中胃泌毒水平上升，并导致胃粘膜形态改变和胃重量增加，这种效应具有可逆性，随用药终止可自然消失。本品不影响生育，亦无致畸的证据。 【药理作用】 泮托拉唑是苯并咪唑衍生物，通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。泮托拉唑是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成，抑制+、+-酶，即胃酸分泌的终环节。抑制呈剂量依赖关系，并且影响胃酸的基础酸分泌和大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和2受体拮抗剂一样，使用泮托拉唑治疗后，胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为泮托拉唑在细胞受体水平上与酶的远端结合，因此泮托拉唑可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。口服和静脉使用泮托拉唑，可达到相同的效果。 【药代动力学】 即使单次口服本品40，泮托拉唑会被迅速吸收并达大血药浓度。平均小时达到峰值浓度2-3μ，多次给药仍可维持此浓度。其表现分布容积为，清除率为，清除半衰期(2)约为1小时。少数病人有清除延迟现象。由于泮托拉唑特异性激活壁细胞，清除半衰期与作用时间(抑制酸分泌)无关。单次或多次给药，药代动力学一致。在剂量范围为10-80，口服或静脉注射泮托拉唑的血浆动力学均呈线性。 泮托啦唑血浆蛋白结合率为98%。该药几乎均在肝内代谢。其大部分(约80%)由肾脏排出，其余从粪便中排出。血浆和尿中的主要代谢物为去甲基泮托拉唑，并与硫酸酯相连。主要代谢物的半衰期(约小时)不超过泮托拉唑的半衰期。生物利用度,口服后泮托拉唑被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对，大血药浓度和生物利用