活性益生菌治疗过敏性鼻炎临床观察及免疫调节作用探析.docVIP

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活性益生菌治疗过敏性鼻炎临床观察及免疫调节作用探析

活性益生菌治疗过敏性鼻炎临床观察及免疫调节作用探析   [摘要] 目的 探讨活性益生菌治疗过敏性鼻炎的临床效果及对免疫指标的影响。 方法 按照入院顺序抽签后将120例持续性过敏性鼻炎随机分为益生菌组和对照组,每组60例,对照组患者予常规抗组胺治疗,益生菌组在此基础上加用益生菌治疗,比较疗程结束时两组的临床疗效、两组患者治疗前后血清各项免疫指标水平及症状体征明显改善时间。 结果 益生菌组患者治疗后的总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),具有可比性 1.2 纳入和排除标准 纳入标准:符合《变应性鼻炎诊断和治疗指南》[6]中持续性过敏性鼻炎的相关诊断标准;经常规检查、血清特异性IgE检测结合临床表现确诊;入选前4周内未接受其他药物治疗;签署知情同意书。排除标准:合并其他严重基础疾病者;有血液系统或免疫系统疾病者;对本研究所用药物过敏者;不能配合完成整个治疗周期和随访者 1.3 方法 对照组患者予常规抗组胺治疗:西替利嗪(上海清松制药有限公司,国药准字规格5 mg)10mg/次,1次/d,口服,局部配合使用雷诺考特喷鼻剂(瑞典 AstraZeneca AB,注册证号:规格32 μg/喷)喷鼻,1次/d,连续治疗12周 益生菌组在此基础上加用益生菌(敏利停,香港益盟生物科技有限公司出品,主要成分:副干酪乳杆菌GL-156、罗伊氏乳杆菌GL-104、鼠李糖乳杆菌MP-108;菌株原料由台湾丰华生物科技股份有限公司生产)治疗,1袋/次,3次/d,少量温水空腹冲服,连续治疗12周 1.4 评价指标 比较疗程结束时两组的临床疗效,两组患者治疗前后血清各项免疫指标[血清总IgE(TIgE)、特异性IgE(sIgE)和白细胞介素-4(IL-4)]水平及症状体征明显改善时间 1.5 临床疗效评价 参照《变应性鼻炎诊断和治疗指南》进行症状和体征评分,包括鼻塞、流涕、喷嚏、鼻部检查4项,均按照1~3分评分,计算总分。临床疗效评价标准[7]:显效:治疗后症状体征总分下降50%以上;有效:治疗后症状体征总分下降20%~50%;无效:未达到上述标准;总有效=显效+有效 采用UniCAP system荧光酶联免疫法检测血清TIgE、sIgE水平;采用ELISA法检测血清IL-4 1.6 统计学分析 使用IBM SPSS Statistics 22统计学软件进行分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P   近?啄辏?益生菌辅助治疗炎症及变态反应性疾病的临床效果逐渐得到肯定[14]。有研究报道显示,益生菌在改善机体微生态平衡、调节免疫功能等方面有明显作用[15]。Ozturk AB等[16]的研究对32例过敏性鼻炎患者使用益生菌治疗后,患者TIgE和sIgE均有不同程度下降,阵发性喷嚏、清水样涕等临床症状也得到明显改善。Ko??s EA等[17]的研究证实,过敏性疾病患者摄入活性益生菌后免疫功能得到改善,体内活体微生物得到调节,Th1/Th2平衡得到改善,肠道菌群紊乱被纠正,最终达到缓解过敏性症状的效果。本研究中所用活性益生菌为副干酪乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和鼠李糖乳杆菌三联益生菌制剂,结果显示,益生菌组患者治疗后血清TIgE、sIgE、IL-4水平均显著低于对照组,与上述研究相符。益生菌组患者治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P 1

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