胆炎康片药学研究资料综述精要.doc

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胆炎康片药学研究资料综述精要

药学研究资料综述 一、工艺研究的试验资料 (一)药材的分拣去杂质及质量验收 处方中各有关药味经分拣去杂质,按有关法规检验;辅料按《中国药典》20xx年版二部有关规定检验;符合规定者备用。 (二)配料与掺混 符合规定的药材根据生产批量大小,按处方称量配伍,分开放置,分别掺混。 (三) 粉碎 根据生产工艺需要,将需粉碎药材土大黄、黄芩用中药粉碎机粉碎,过80目筛,备用。经对三批中试产品粉碎工艺考查,结果表明常规粉碎方法即可符合本品生产需要。 (四) 提取工艺研究 提取药材为连钱草、虎耳草、小花清风藤、凤尾草、黄柏、穿心莲。根据各药味所含成分的理化性质,适宜采用水提取,故采取正交试验优化水提取工艺条件。 取提取药材适当破碎,按原处方量配伍,制备工艺正交试验用样品。每正交试验样品药材重1200g,其中连钱草200g、虎耳草200g、小花清风藤200g、凤尾草200g、黄柏200g、穿心莲200g。 表1、 因素水平表 L9(34)正交表头 水平 因素 因 素 A加溶剂量(倍) B提取时间(小时) C提取次数(次) 1 2 3 10 1 1 8 2 2 6 3 3 表2、正交试验设计表 试验号 因 素 A加溶剂量(倍) B提取时间(小时) C提取次数(次) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 1 10 2 2 10 3 3 8 1 2 8 2 3 8 3 1 6 1 3 6 2 1 6 3 2 取每正交试验样品1200g,依表2设计加溶剂量、提取时间、提取次数,分别提取,放冷,滤过,合并滤液,减压浓缩至相对密度为1.20~1.25(80℃)的清膏,减压干燥,恒重,以干膏量中盐酸小檗碱的总量作为评价指标。 表3、正交实验结果评价表 试验号 因 素 评价指标 A(倍) B(小时) C(次) 盐酸小檗碱含量(mg/g) 盐酸小檗碱总量(mg) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 1 10 2 2 10 3 3 8 1 2 8 2 3 8 3 1 6 1 3 6 2 1 6 3 2 63.8 103.8 107.2 85.2 93.1 69.1 85.1 57.6 84.2 63.07 43.66 43.40 42.27 41.53 51.59 35.92 50.34

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