头孢他啶治疗下尿路及男性生殖系感染的疗效观察论文.docVIP

　　头孢他啶治疗下尿路及男性生殖系感染的疗效观察论文 张业旺 谭强 刘瑞江 徐秀泉 徐希明 【摘要】 6氨基青霉烷酸(6APA)是重要的抗生素药物中间体之一，目前均采用青霉素酰化酶酶促裂解青霉素获得。本文介绍近年来青霉素酰化酶催化青霉素水解的研究进展，青霉素酰化酶的性质及其催化机理，青霉素酰化酶的固定化方法，青霉素酰化酶反应器的设计，反应介质工程的研究进展。 【关键词】 青霉素酰化酶； 6APA； 双水相系统； 水有机相系统； 离子液体； 反应器设计 ABSTRACT As an important pharmaceutical intermediate in the production of βlactam antibiotics, 6aminopenicillanic acid is the product from enzymatic hydrolysis of penicillin ent concering echanism of penicillin acylase, immobilization techniques and their carriers, t for hydrolysis of penicillin, the design and optimization of bioreactor are revie; Biphasic system; Liquid inions; Design of reactor 青霉素酰化酶(penicillin acylase，penicillin amidase，penicillin amidohydralse.freelyces lavendulae中分离到的青霉素酰化酶可以水解一些天然脂肪族的青霉素，因此可以定义为青霉素K酰化酶［3］。青霉素酰化酶催化水解的底物结构非常相近，但是青霉素酰化酶的结构上差别较大。来源于大肠埃希菌(Escherichia coli)的青霉素G酰化酶具有一个20.3ku的α亚基和一个68.4ku的β亚基［4］。来源于球形芽孢杆菌(Bacillus sphaericus)的青霉素V酰化酶是四个34.7ku亚基组成的四聚体。这两类酶都是N末端亲核水解酶的大家族成员［5，6］，N末端亲核水解酶的共同点是在N末端具有催化残基。虽然青霉素V酰化酶的亲核残基是丝氨酸，青霉素G酰化酶的亲核残基是半胱氨酸，但是它们的折叠却是惊人的相似，都具有一个四层的催化活性αββα核心结构［7］。 Duggleby等［4］通过对来源于大肠埃希菌的青霉素G酰化酶的研究发现，它具有唯一活性中心，两个亚基紧密交织在一起，组装成肾脏形，中间有一凹槽，杂二聚体的大小为7nm×5nm×5.5nm。两者之间没有明显的分离区域，亚基之间接触角痕大，20%为疏水氨基酸，酶与苯乙酸、苯甲基磺酰氟化物(PMSF)的结合部位位于底物侧链的结合部位。这些抑制剂的苯基部位直接伸到酶分子疏水袋。Metα142，Pheα146，Pheβ57，Trpβ154，Ileβ177位于疏水袋两侧，Serβ67封住疏水袋的底部袋口，由Serβ1和Asnβ241的侧链和β23，β69的主链氮原子组成。McVey等［8］采用多底物竞争性抑制，用X晶体衍射测定了底物苯乙酸、3，4二羟基苯乙酸、2，5二羟基苯乙酸、p硝基苯乙酸等与青霉素酰化酶形成的复合物的三维结构，这些复合物结构揭示了底物结合区域构象的变化可能作为酶自催化的开关。结果发现Arg α263参与了与底物的结合并协助Asn β241的定位，Phe 146是底物进入活性中心的开关，酶活性高度依赖于Asn β241，在催化中心部位，β241 Asn会导致形成氧阳离子的洞，而且对底物与Ser β1也起到定位的作用，所以准确地说，青霉素酰化酶的催化活性中心是SerAsn二联体。青霉素酰化酶的水解青霉素G的机制是1995年由Duggleby等阐明［4］，其过程如图1所示。青霉素酰化酶主要由其β亚基N末端丝氨酸残基发挥水解酰基作用。酶促水解反应是通过酶活性中心和底物分子形成一个四面体中间物进行的，四面体中磺酸基团与半缩醛非常相似。且这一四面体形成和解体是一个可逆的过程，羰基的质子化使得其碳原子更容易受到亲核进攻。β1丝氨酸残基的Oγ处于利于进攻羰基碳原子的位置。 丝氨酸的Oγ亲核进攻青霉素G的酰胺键羰基碳原子后形成一个氧负离子四面体中间物，通过β23和β69的主要酰胺基团及β241 Asn侧链的Nδ相互作用从而保持稳定，当释放6APA时，这个四面体中间物就发生解体。接着酰化酶受到水分子的进攻而产生另一个四面体中间物，同样通过β23和β69的主要酰胺基团与β241Asn侧链的Nδ相互作用而稳定，当苯乙酸被释放时，同时这个四面体结