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影响聚合物实际强度的因素总结 高分子本身结构的影响 极性基团或氢键作用，聚合物强度增强。 表：不同分子间作用力聚合物的拉伸强度比较 聚合物 分子间作用力 拉伸强度 低压聚乙烯 —— 15—16Mpa 聚氯乙烯 偶极力 50Mpa 尼龙610 氢键 60Mpa 尼龙66 氢键（分布密度较大） 80Mpa 极性基团或氢键的密度愈大，则强度愈高。但极性基团过密或取代基团过大，阻碍着链段的运动，不能实现强迫高弹态形变，表现为脆性断裂，因此拉伸强度虽然大了，但材料变脆。 主链上含有芳杂环聚合物，其强度和模量都比脂肪族主链的高，如含有两个苯环结构的双酚A与碳酸酯聚合的PC材料，抗冲击能力和脂肪族的聚碳酸酯相比明显增强。因此新型的工程塑料大都是主链含芳杂环。 分子链支化程度增加，分子之间的距离增加，分子间的作用力减小，聚合物的拉伸强度会降低，但冲击强度会提高。 适度的交联，使分子链不易发生相对滑移，从而不易发生大的形变，强度增高。但是交联过程中往往会使聚合物结晶度下降，取向困难，因而过分的交联并不是总是有利的。 分子量对拉伸强度和冲击强度也有一些影响，拉伸强度和冲击强度都随着分子量的增大而提高，但是分子量增大到一定量是，拉伸强度的变化就不大了，而冲击强度则继续增大。如超高分子量聚乙烯的冲击强度比普通低压聚乙烯提高3倍多，在-40℃是甚至可以提高18