艾司西酞普兰-培训课件.pptVIP

突破束缚 让心飞翔 艾司西酞普兰化学成份 选择性最强的5-HT再摄取抑制剂 药动学：半衰期适中 药动学：血浆蛋白结合率低 用法用量：用量少，服用简便 持续治疗的重要性 65岁以上老人：起始剂量减半，最大剂量也应相应降低； 肝功能不全患者：起始剂量减半，两周后调至正常剂量； 轻中度肾功能不全患者：不需减少用药量； 糖尿病患者：可能影响对血糖的调节，调整降糖药物的剂量； 未成年人、孕妇、哺乳期妇女，不推荐使用； 与酒精无相互作用，但不建议合用。 谢 谢！ 每组患者100名，为排除不确定因素的影响，接受药物治疗的不良反应例数与安慰剂治疗例数的差为调整后的不良反应总例数。 各种不良事件均以服药第一周最为常见，多表现为恶心，多汗，乏力，头晕等症状。随着试验的进展，其强度和频率均逐渐下降。 对伴有心脑血管疾病及老年患者服用安全 抑郁症每复发一次都会加大治愈的难度 快速抗抑郁 与同一类蛋白结合的药物之间，可能发生竞争结合，如果一种药物的结合率过高，可能通过血浆蛋白置换，改变另一种药物的药代动力学。 抑郁症神经生物学机制：单胺假说 单胺神经递质系统必须同时出现下列两种 变化，才能表现抑郁症症状： 　　１、突触间隙单胺递质浓度下降； 　　２、突触后膜单胺受体向上调节。 现代医学研究显示，抑郁症与脑部神经递质五羟色胺的浓度低下有关。在中枢神经系统，5-HT作为神经递