第三节 有机化合物的命名1.pptVIP

(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷 CH3–CH2–C–CH2–CH3 练习10： 判断下列名称的正误： 1)3，3 – 二甲基丁烷； 2)2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3)2，3－二甲基－４－乙基己烷； 4)2，3，５ –三甲基己烷 二、烯烃和炔烃的命名(p14～15)： 　(一).命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、 一简、一多、一小的命名原则。但不同点是 主链必须含有双键或叁键。 　(二).命名步骤： 　1.选主链,定某烯(炔)-----包含双(叁)键内； 　2.编号定位----------从距双(叁)键最近端； 　3.写名称,标双(叁)键----以小号数写在前。 其它要求与烷烃相同--双(叁)键号数(以小的号数为准)写在前面!!! 四、烃的衍生物的命名(示范说明)： 1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一 样命名--卤素原子写在烃基前面！ 2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名 3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。 4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。 5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内 6.酯:某酸某酯—“某”为相应酸名、醇中烃基名称。 [练习1]: 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名: (1)C5H12O (2)C5H11Cl (3)链状化合物C6H10 (4)C5H10O (5)C5H10O2 (6)C8H10O * 第三节 有机化合物的命名 第一章 认识有机化合物 [目标]： 1.了解有机物命名的意义以及常见有机物的结构、 习惯名称与系统名称。 2.能初步应用有机物系统命名法,掌握简单的烃类 化合物:烷烃、烯烃、炔烃以及苯的同系物系统 命名法。 3.能判别常见有机物命名的正误。 [重点]:有机物的系统命名法 [难点]:系统命名法的几个原则(长、多、简、近、 小)、常见烃基、名称以及命名的书写格式。 ①甲基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： [常见的烷烃基]: 烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基, 用 R— 来表示。如： 一、烷烃的命名: 1.烃基 烷基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团. CnH2n+1— 为其化学通式。如:C4H9— (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； (1)碳原子数在十个以下,用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如:C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。 2.烷烃的习惯命名法: 根据分子中所含碳 原子的数目来命名，叫“某某烷” 3.烷烃的系统命名法： (1).命名步骤：①选主链 ②编号位 ③写名称 (2).命名原则----五大原则： 一长、一多、一近、一简、一小。 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 C C C C [选主链的方法]：遵循“长、多” CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 2、有两个不同支链相同近时，从较简单的支链一端开始编号 [编号位的方法]：遵循“近、简、小” 3、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最小的编号系列 CH3 CH3 CH CH2 CH3 [写名称的原则]： 1.支链在前，主链在后； 2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后； 3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“－”连接。 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 可归纳为 B.编:编号位,定支链； C.写:取代基,写在前,标位置,连短线； 不同基,简到繁,相同基,合并算。 A.选:选主链,称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH