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分子诊断室项目介绍;内 容;; PCR技术简介;PCR基本原理;DNA 合成的必备要素;定量PCR概念;常规PCR与定量PCR的比较;实时荧光定量PCR原理;Ct值与起始模板的关系;荧光定量的标准曲线 ;荧光检测模式;探针的5端标记一个荧光基团，3标记另一个荧光基团。5端荧光基团吸收能量后将能量转移给临近的3’端荧光淬灭基团（FRET），正常情况下检测不到该探针5端荧光基团发出的荧光信号。;当溶液中模板变性后低温退火时，引物与探针同时与模板结合。在引物的介导下，Taq酶沿模板向前合成子链，当延伸至探针结合处，发生链的置换；;Taqman探针原理;定量PCR在乙肝检测中意义;编蛔药租弘厕缔桓仙腑碌状峨炬叠凶坝稗酚闺鼓衡左扦班帅离彭帅困谈腔分子诊断项目分子诊断项目;标本留取及检测步骤;1.分区操作：PCR具有超敏感性，因此在检测过程中应分区操作，即分为试剂准备区，样品处理区，PCR扩增区。 2.试验前实验室应使用紫外消毒至少30分钟。 3.操作时戴一次性手套，加样头要求及时更换，吸液时避免飞溅。;4.每天实验前，在废物缸内套上塑料袋，加入半缸含有效氯1%次氯酸钠液，实验时将吸头、离心管丢入废液缸中浸泡。 5.所有试剂试验前充分融化，避免反复冻融。 6.每次PCR反应均应设立阴阳性对照。 ; 流式基本应用;流式细胞术的概念;流式细胞仪的检测范围;散射光信号;外周全血细胞散射光双参数