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增补药一览表及增补目录标准化格式要求
附件二:
增补药品一览表(Excel表格)
单位名称
通用名
商品名
剂型
规格
质量层次
最小零售单位
最高零售价
周边省市
最低中标价
药品生产企业
增补目录标准化格式
一、通用名
以卫生部颁发《处方常用药品通用名与别名对照手册》上所列药品名称为标准,大输液等特殊品种将百分比浓度表示在通用名称前;复方氨基酸系列,将所含复方氨基酸的数量用小括弧括标在注通用名后,例如复方氨基酸(9AA);有不同亚型的药品,将亚型分类标注于通用名后,例如干扰素(a-2b)。
二、剂型
尽量向实施方案中剂型分类方法靠近:如片剂、胶囊、注射剂、注射液、丸剂、栓剂、酊剂、软膏剂、乳膏剂、滴眼剂、气雾剂、粉雾剂、溶液剂、滴耳剂等。
三、规格:
含量在100mg(含100mg)以上药物,其重量单位用g表示,100mg以下的重量单位用mg表示;液体制剂含量在前装量在后,含量与装量之间用“:”分开,容量用ml表示,已经在通用名前标示了浓度的液体制剂,不再标注含量;固体制剂,含量与装量之间用“*”表示,装量数字后不带单位;对部分抗毒素、干扰素等需用特定单位计量的药品含量单位用U或万U表示。
四、单位:
按对应项下的规格,分别用:盒、支、瓶、片等表示,注射剂换算至支、瓶;
盒:指除外包装盒以外,还有内包装如铝箔等,药品单个与内包装接触的;
瓶:指装量大于50ml(含50ml)的注射剂或其它只有外包装盒、以瓶作为内包装的用瓶表示;
支:装量小于50ml的注射剂用支表示;外用制剂视情况用瓶、支、盒表示;
五、质量层次:统一按各药品对应的层次分别用:GMP、单独定价、原研药品、优质优价、专利药品等表示。
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