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炽灼残渣检查标准操作规程
炽灼残渣检查标准操作规程
目的：
建立炽灼残渣检查标准操作规程。
2. 依据：
《中华人民共和国药典》2000年版二部。
3. 范围：
适用于药品中炽灼残渣的检查。
4. 职责：
QC检验员对本标准的实施负责。
5. 程序：
5.1. 简述：
药品（多为有机化合物）经高温加热分解或挥发后遗留下不挥发的无机物，经加硫
酸并炽灼（700—800℃）后生成金属氧化物或其硫酸盐即为炽灼残渣。
5.2. 仪器与用具：
高温炉、坩埚、坩埚钳、通风柜。
5.3. 试药与试液：硫酸（分析纯）
5.4. 操作方法：
空坩埚恒重：取坩埚置于高温炉内，将盖子斜盖在坩埚上，经700—800℃
炽灼约30—60分钟，取出坩埚，稍冷片刻，移置干燥器内并盖上盖子，放冷至室温（一
般约需60分钟），精密称定坩埚重量。再在上述条件下炽灼约30分钟，取出，置干燥器内，放冷，称重，直至恒重，备用。以上炽灼操作也可借助煤气灯进行。
称取供试品：取供试品1.0—2.0g或各该药品项下规定的重量，置已炽灼至
恒重的坩埚内，精密称定。
炭化：将盛有供试品的坩埚斜置电炉或煤气灯上缓缓灼烧（避免供试品骤然
膨胀而逸出），炽灼至供试品全部炭化呈黑色，并不冒浓烟，放冷至室温，“炭化”操作应在通风柜内进行。
灰化：除另有规定外，滴加硫酸0.5—1.0ml，使炭化物全部湿润，继续在电
炉或煤气灯上加热至硫酸蒸气除尽，白烟完全消失（以上操作应在通风柜内进行），将坩埚移置高温炉内，盖子斜盖于坩埚上，在700—800℃炽灼约60分钟，使供试品完全灰化。
恒重：按操作方法5.4.1.自“取出坩埚稍冷片刻”起，依法操作，直至恒重。
以上炽灼操作也可借助煤气灯进行。
5.5. 注意事项：
供试品的取量应根据炽灼残渣限度来决定，一般规定炽灼残渣限度为0.1—
0.2%，应使炽灼残渣的量在1—2mg之间，故供试品取量多为1.0—2.0g，炽灼残渣限度较高或较低的药品，可酌情减少或增加供试品的取量。
炽灼残渣检查同时做几份时，坩埚宜预先编码标记，盖子与坩埚应编码一致。
坩埚从高温炉取出的先后次序，在干燥器内的放冷时间，以及称量顺序，均应前后一致；每一干燥器内同时放置坩埚最好不超过4个，否则不易恒重。
如需将炽灼残渣留作重金属检查，则炽灼温度必须控制在500—600℃。
5.6. 记录与计算：
记录：记录炽灼的温度、时间、供试品的称量、坩埚、残渣及坩埚的恒重数
据、计算和结果等。
计算：
5.7. 结果与判定
计算结果，按有效数字数值修约规程修约，使与标准中规定限度的有效位数一致，
其数值小于或等于限度时，判为符合规定；其数值大于限度时，判为不符合规定。
5.8. 附注：
恒重，除另有规定外，系指连续两次炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。炽灼
至恒重的第二次称重，应在连续炽灼30分钟后进行。
6. 附：仪器使用记录ZL0092 00
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