从行销角度看两岸药业发展趋势-课件.pptVIP

资金储量与时间的比赛。 资金调度、运作必须符合现场即时需求。 损益平衡的预测估算与调整计划。 不同阶段财务灵活面的调控。 财聚人散，财散人聚。 开源很重要，节流不容易 财 对于现行各项相关法规是否熟悉？ 对已发生过的案例是否有所研究？ 长期发展可能面对的法规变化。 实时讯息的汇集与处理。 危机处理的模拟与训练。 牵一发动全身，参与因应 法 《国家药品安全“十二五”规划》（以下简称规划）13日公布，这是我国第一个关于药品安全的独立规划。按照规划，到“十二五”末，药品标准和药品质量大幅提高，药品监管体系进一步完善，药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 规划明确，提高药品标准包括：完成6500个药品标准提高工作，其中化学药2500个、中成药2800个、生物制品200个、中药材350个、中药饮片650个。提高139个直接接触药品的包装材料标准，制订100个常用直接接触药品的包装材料标准。提高132个药用辅料标准，制订200个药用辅料标准。 规划首次明确提出，全面提高仿制药质量。对2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准的仿制药，分期分批与被仿制药进行质量一致性评价，其中纳入国家基本药物目录、临床常用的仿制药在2015年前完成，未通过质量一致性评价的不予再注册，注销其药品批准证明文件。药品生产企业必须按《药品注册管理办法》要求，将其生产的