基因在色体上的习题.docVIP

习题精选二 一、选择题： 1．关于人类性别的叙述，不正确的是（ ） A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX） B．女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY） C．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY） D．人类性别决定的方式是XY型 2．下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是（ ） A．从理论上讲，人类男女比例应为1：1 B．从理论上讲，人类男女比例应有一定差别 C．在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别 D．人们的生育观念也能影响男女人口的比例 3．关于生物的染色体组型的叙述，哪一项是正确的（ ） A．是指某个生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 B．是指某种生物生殖细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 C．是指某一个生物染色体组中全部染色体的数目、大小和形态特征 D．是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 4．做“人类染色体的组型分析”实验的正确步骤是（ ） A．计数、配对、调整、分组、粘贴 B．计数、配对、配对、粘贴、分组 C．计数、配对、分组、调整、粘贴 D．计数、分组、配对、调整、粘贴 5．下列关于性染色体的叙述，错误的是（ ） A．决定性别的染色体叫性染色体 B．性染色体仅存在于性细胞中 C．雌雄体细胞中相同的染色体 D．其基因可表现为交叉遗传 6．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是（ ） A．0 B．l／2 C．l／4 D．3／4 7．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是（ ） 8．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺序是（ ） A．祖父→父亲→男孩 B．祖母→父亲→男孩 C．外祖父→母亲→男孩 D．外祖母→母亲→男孩 9．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是（ ） A．l／2 B．1／4 C．l／8 D．l／16 10．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是（ ） A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常 C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患病 二、非选择题： 11．下图为某遗传病的系谱图（设等位基因为A、a）。据图回答： （1）该遗传病的致病基因是在_________染色体上，属_________遗传病。 （2）、、都表现正常，他们的父亲最可能的基因型是_________. （3）和可能相同的基因型是_____________。 （4）为杂合体的概率为_________。 （5）为纯合体的概率为_________。 （6）若和结婚，其子女患该病的概率是__________。 （7）已知同时患红绿色盲，但其父母、视觉均正常，其父的基因型为_________。又问该遗传病与色盲基因是否连锁？为什么？ 12．下图为一隐性遗传病的系谱图（致病基因为a），据图分析。 （l）该病的致病基因在_____________染色体上。 （2）的基因型是_________，的基因型是_______ 。 （3）图中肯定为杂合体的个体有__________。 （4）若和为正常纯合体，则和携带此隐性基因的概率是________。若和非法结婚，生出有病孩子的概率是_________。 13．下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答： 病名代号 非近亲婚配 子代发病率 表兄妹婚配 子代发病率 甲 1：310000 1：8600 乙 1：14500 1：1700 丙 1：38000 1：3100 丁 1：4000 1：3000 （1）四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。 （2）表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率，其原因是___________。 （3）某家族中有的成员患有丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a，见系谱图所示。现已查明不携带致病基因。问： ①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_________染色 体