基因在色体上的习题.docVIP

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基因在色体上的习题

习题精选二 一、选择题: 1.关于人类性别的叙述,不正确的是( ) A.女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体(XX) B.女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体(XY) C.男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体(XY) D.人类性别决定的方式是XY型 2.下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是( ) A.从理论上讲,人类男女比例应为1:1 B.从理论上讲,人类男女比例应有一定差别 C.在不同地区,因各种因素的影响,人类男女比例往往有一定差别 D.人们的生育观念也能影响男女人口的比例 3.关于生物的染色体组型的叙述,哪一项是正确的( ) A.是指某个生物体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 B.是指某种生物生殖细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 C.是指某一个生物染色体组中全部染色体的数目、大小和形态特征 D.是指某种生物的体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征 4.做“人类染色体的组型分析”实验的正确步骤是( ) A.计数、配对、调整、分组、粘贴 B.计数、配对、配对、粘贴、分组 C.计数、配对、分组、调整、粘贴 D.计数、分组、配对、调整、粘贴 5.下列关于性染色体的叙述,错误的是( ) A.决定性别的染色体叫性染色体 B.性染色体仅存在于性细胞中 C.雌雄体细胞中相同的染色体 D.其基因可表现为交叉遗传 6.正常非白化(A)对白化病(a)是显性,这对基因位于常染色体上,色觉正常(B)对色盲(b)是显性,这对基因位于X染色体上,正常非白化色盲女人(其母亲是白化病患者)与白化病色觉正常的男人结婚,其后代中白化病和色盲患者的概率分别是( ) A.0 B.l/2 C.l/4 D.3/4 7.下列遗传系谱中,不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是( ) 8.某红绿色盲男孩的父母色觉均正常,他的舅父是色盲,该男孩的色盲基因的来源顺序是( ) A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩 C.外祖父→母亲→男孩 D.外祖母→母亲→男孩 9.一对夫妇,妻子的父亲患血友病(),妻子患白化病,丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中,两病兼发的概率是( ) A.l/2 B.1/4 C.l/8 D.l/16 10.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是( ) A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出现患病 二、非选择题: 11.下图为某遗传病的系谱图(设等位基因为A、a)。据图回答: (1)该遗传病的致病基因是在_________染色体上,属_________遗传病。 (2)、、都表现正常,他们的父亲最可能的基因型是_________. (3)和可能相同的基因型是_____________。 (4)为杂合体的概率为_________。 (5)为纯合体的概率为_________。 (6)若和结婚,其子女患该病的概率是__________。 (7)已知同时患红绿色盲,但其父母、视觉均正常,其父的基因型为_________。又问该遗传病与色盲基因是否连锁?为什么? 12.下图为一隐性遗传病的系谱图(致病基因为a),据图分析。 (l)该病的致病基因在_____________染色体上。 (2)的基因型是_________,的基因型是_______ 。 (3)图中肯定为杂合体的个体有__________。 (4)若和为正常纯合体,则和携带此隐性基因的概率是________。若和非法结婚,生出有病孩子的概率是_________。 13.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答: 病名代号 非近亲婚配 子代发病率 表兄妹婚配 子代发病率 甲 1:310000 1:8600 乙 1:14500 1:1700 丙 1:38000 1:3100 丁 1:4000 1:3000 (1)四种疾病中可判断属于隐性遗传病的有__________。 (2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是___________。 (3)某家族中有的成员患有丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a,见系谱图所示。现已查明不携带致病基因。问: ①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于_________染色 体

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