不同产地大青叶中有机酸含量的测定论文.docVIP

不同产地大青叶中有机酸含量的测定论文.doc

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
不同产地大青叶中有机酸含量的测定论文.doc

  不同产地大青叶中有机酸含量的测定论文 .freel Isatidis from differernt Habitats. Methods According to ultraviolet absorption atlases characteristics of the three main organic acid in Folium Isatidis, DSA UV-2401 inate the acidcontent of Folium Isatidis from differernt Habitats, and carried on to inspect the methodology. Results The difference of the acidcontent of Folium Isatidis from differernt Habitats is notable. Conclusion The method is simple, accurate and duplicated good, and can be used as quantitative analysis method of organic acid in Folium Isatidis. Key Isatidis;organic acid;ultraviolet spectrophotometric method 水杨酸、丁香酸和苯甲酸是大青叶中常见的3种有机酸成分。对于大青叶中有机酸含量测定的方法已有相关的报道1,但是这些方法较繁琐。本实验采用紫外分光光度法进行测定,结果较为准确,可作为大青叶中有机酸定量分析的参考方法。 1 仪器与试药 日本岛津UV-2401型紫外分光光度计;万分之一瑞士梅特勒AE-100电子分析天平;HH-S型水浴锅。苯甲酸与水杨酸对照品(中国药品生物制品检定所,批号110716-200408);丁香酸对照品(Alfa Aesar公司);各产地大青叶药材(经鉴定为十字花科植物菘蓝的叶)。所用试剂均为分析纯;水为蒸馏水。 2 方法与结果 2.1 原理 根据3种有机酸在200~400 nm范围内的全波长扫描图可知,水杨酸在305 nm处有吸收峰,.freel处丁香酸有吸收峰,而此处水杨酸无吸收,苯甲酸吸收极弱,此波长可用于测定丁香酸的含量;在240 nm处3个组分吸收重叠,可用于测定苯甲酸、水杨酸及丁香酸的含量之和,减去水杨酸及丁香酸的含量,即为苯甲酸的含量。 2.2 对照品溶液的制备 精密称取标准品水杨酸、丁香酸和苯甲酸5 mg,分别置于5 mL容量瓶中,加蒸馏水适量定容至刻度,摇匀,备用。 2.3 样品溶液的制备 将干燥后的药材粉碎过80目筛,取约1 g,精密称定。分别置具塞磨口的100 mL锥形瓶中,加入50 mL甲醇,超声提取20 min,过滤,重复2次,合并滤液,挥干甲醇,加入适量75%的乙醇溶解残渣,转移样品溶解液置25 mL容量瓶中,用蒸馏水定容至刻度,摇匀。再精密量取1 mL样品溶液,置50 mL容量瓶中定容至刻度,摇匀待测。 2.4 线性关系考察 分别精密量取水杨酸、丁香酸标准品溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5 mL至10 mL容量瓶中,加蒸馏水稀释至刻度,摇匀,备用。精密量取苯甲酸、水杨酸、丁香酸标准品溶液分别各0.05、0.10、0.15、0.20、0.25 mL至10 mL容量瓶中,加蒸馏水定容至刻度,摇匀,备用。以水作为空白参比溶液,分别在305、261、240 nm波长下测定其吸收度。以吸收度A为纵坐标,标准品浓度X(mg/mL)为横坐标,绘制标准曲线。得水杨酸的回归方程:Y=25.647X-0.020 7,r=0.999 1,表明水杨酸在0.011 6~0.058 0 mg/mL范围内呈良好的线性关系;丁香酸的回归方程:Y=38.787X+0.094 4,r=0.999 2,表明丁香酸在0.009 4~0.047 0 mg/mL范围内呈良好的线性关系;混合酸的回归方程:Y=20.69X+0.154 2,r=0.999 8,表明混合酸在0.016 8~0.084 0 mg/mL范围内呈良好的线性关系。 2.5 精密度试验 取同一样品溶液,以蒸馏水作为参比溶液,分别测其吸收度,连续5次,在305 nm下的RSD=0.38%,在261 nm下的RSD=0.17%,在240 nm下的RSD=0.26%。表明仪器精密度符合要求。 2.6 稳定性试验 取新配制的同一样品溶液,以蒸馏水作为参比溶液,分别于0、2、4、6、8 h时在3个波长下分别测其吸收度,连续5次,在305 nm下的RSD=0.47%,在261 nm下的RSD=0.13%,在240 n

文档评论(0)

ggkkppp + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档