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4.共聚物和均聚物？ 答：由两种或两种以上单体聚合而成的聚合物称为共聚物。 由一种单体聚合而成的聚合物称为均聚物 。 5.聚合物的分类？ 碳链聚合物：分子主链上全部由碳和氢组成的聚合物。 杂链聚合物：分子主链上除了碳原子外，还有O、N、S、P等杂原子。 无机聚合物：无论在主链还是侧链上均没有碳元素。 元素有机聚合物：主链上没有碳元素，一般由Si、B、N、P、Ge和O等 元素组成，但侧链上含有有机基团。 6.数均分子量、重均分子量的计算？ 数均分子量： 某体系的总质量m为分子总数所平均的结果。 质均分子量： 按质量平均的相对分子质量,即i-聚体的分子量乘以其重量 分数的加和。 5、官能团等活性假设？ 答：官能团等活性假设：任何反应阶段，不论单体、低聚体、多聚体或高聚物，其两端官能团的反应能力不随分子链的增长而变化，每一步反应的平衡常数K相同。 6、线形缩聚动力学: 9、线性缩聚物的分子量分布 10、什么是体型缩聚和凝胶化？凝胶点？溶胶？ 答：体形缩聚：f=2单体与另一官能度f 3单体缩聚时，先产生支链，而后交联成体形结构的缩聚反应。 凝胶化：缩聚反应初期产物能溶能熔，当反应进行到一定程度时，体系粘度急剧增大，迅速转变成具有弹性的凝胶状态，即凝胶化，进而形成不溶不熔的热固性高分子。 凝胶点：开始出现凝胶瞬间的临界反应程度Pc 溶胶：出现凝胶点的时候，并非所有的功能基团都反应，聚合体系中既含有能溶解的支化与线形高分子，也含有不溶性的交联高分子，能溶解的部分叫溶胶。 11、Carothers法凝胶点的预测和Flory统计法（等基团数)：（详见书P34-37） 答：Carothers法：两基团数相等： 两基团数不等： （ B基团数过量） Flory统计法： 1、活性种？ 答： 2、活性种裂解方式？ 答： 3、单体聚合的可能性？ 单体聚合的可能性 5、聚合反应是放热反应，反应热?H越大，聚合倾向也越大。 6、聚合上限温度： 7、自由基聚合机理： 8、引发剂？种类？分解动力学？引发剂效率？ 1、引发剂的种类： 10、聚合动力学的四个阶段及特点？ 19、阻聚和缓聚： 第四章自由基共聚 要点 3、前末端效应？ 4、Q-e概念？ 第五章 聚合方法 1、四大聚合方法？ 2、四大聚合方法的比较 第六章 离子聚合 活性阴离子的聚合机理： 活性阴离子聚合动力学 2、阳离子聚合：（快引发，快增长，难终止，易转移） 离子聚合与自由基聚合的比较： 第七章 配位聚合 第八章 开环聚合 2、竞聚率及其含义？ 本体聚合: 不加任何其它介质, 仅是单体在引发剂、热、光或辐射源作用下引发的聚合反应。 溶液聚合: 单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应。 悬浮聚合: 借助机械搅拌和分散剂的作用, 使油溶性单体以小液滴(直径1～10-3cm)悬浮在水介质中, 形成稳定的悬浮体进行聚合。 乳液聚合: 借助机械搅拌和乳化剂的作用, 使单体分散在水或非水介质中形成稳定的乳液(直径1.5～5μm)而聚合的反应。 实施方法 本体聚合 溶液聚合 悬浮聚合 乳液聚合 配方主要成分 单体、引发剂 单体、引发剂、溶剂 单体、引发剂、分散剂、水 单体、引发剂、乳化剂、水 聚合场所 单体内 溶剂内 单体内 胶束内 聚合机理 自由基聚合一般机理，聚合速度上升聚合度下降 容易向溶剂转移，聚合速率和聚合度都较低 类似本体聚合 能同时提高聚合速率和聚合度 生产特征 设备简单，易制备板材和型材，一般间歇法生产，热不容易导出 传热容易，可连续生产。产物为溶液状。 传热容易。间歇法生产，后续工艺复杂 传热容易。可连续生产。产物为乳液状，制备成固体后续工艺复杂 产物特性 聚合物纯净。分子量分布较宽 分子量较小，分布较宽。聚合物溶液可直接使用 较纯净，留有少量分散剂 留有乳化剂和其他助剂，纯净度较差 1、阳离子聚合：（快引发，慢增长，无终止，无链转移） 阴离子聚合的烯类单体： 20、可控/“活性”自由基聚合（见书P109-112） 重要！ 二元共聚物按结构单元在大分子链上的排列方式，可分： 1）共聚物的类型 无规共聚物（Random Copolymer） 交替共聚物（Alternating Copolymer） 嵌段共聚物（Block Copolymer） 接枝共聚物（Graft Copolymer） 共聚物按照组成的单体数可分