第四篇 质 谱.pptVIP

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  • 2017-06-15 发布于北京
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化合物结构表征 第四章 质谱 提纲 4.1 质谱的基本原理 4.2 质谱中的离子 4.1重要有机化合物的质谱 4.1 质谱的应用 有机化合物的分子在高真空中受到电子流轰击或强电场作用,分子会丢失一个外层电子,生成带正电荷的分子离子,同时化学键也会发生某些规律性的断裂,生成各种特征质量的碎片离子。这些带正荷的离子,由于质量不同,在静电场和磁场的综合作用下,按照质荷比(m/z)大小的顺序分离开来,收集和记录这些离子就得到质谱图。 4.1 质谱的基本原理 4.1.1质谱计 质谱计主要有高真空系统、进样系统、离子源、分析器[静电场,磁场和四极杆]、检测器、放大器、记录装置和电源等部分组成。 1.离子源 离子源是质谱计的心脏,选择适当的离子源是样品分析成败的关键。离子源的种类很多,常用的有电子轰击型(EI)、化学电离型(CI)、场致电离型(F1)、场解析型(FD)和快原子轰击型(FAB)以及近期发展的大气压电离等。 (1)电子轰击源(Electron Impact,简称EI源) 在外电场的作用下灯丝发射的热电子(能量70eV)不断射向阳极,这些具有高能量的电子流与进入电离室的气态样品分子相碰撞,轰去分子外层的一个价电子产生分子离子。由于大多数分子的第一电离能为7-15eV,这么高(70eV)的能量,除了能轰去分子的一个价电子外,还有多

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