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万方网论文检测系统
万方网论文检测系统
近来要写个论文,需要下载一些参考文献,但是在中国知网,万方,维普等文献检索网站上只能查看论文摘要,无法下载全文,怎么办呢,于是就开始了百度论文免费全文下载方法的艰苦历程,终于有所收获,找到了一些方法,但是这些方法大部分都已经失效了,无法使用。不过,最终还是让我找到了一个比较好的工具,通过这个工具可以很方便的下载论文全文,解决了万方网论文检测系统的问题。
下面就为大家介绍一下这个方法,亲测可用。
其实也很简单
首先,下载一个软件,软件地址:
/soft/detail/39244.html
或者:/
此软件为绿色软件,下载后不用安装,直接解压缩打开 文献检索浏览器。
下图是软件界面:
里面有大量的中英文数据库可供大家使用,下面以知网为例给大家做个演示,其它数据库的使用方法与此类似,首先打开知网数据库
选择一个入口
输入搜索词,搜索
点击标题下载
是不是很简单啊,万方网论文检测系统的问题是不是就这样很简单的解决了啊?
这个文献检索浏览器不仅有中国知网免费入口,还有万方,维普,龙源,读秀等数据库的免费入口。
那么问题来了,这个浏览器可以免费使用吗,答案是不能免费使用。
不过注册费用很低,不过就是一瓶饮料钱,不过我认为和大家东奔西走花费很大的精力自己去寻找这些免费入口比起来,简直是太划算了。
好了,下面大家可以测试检索一下下面这篇示例文章,看看是否好用。
高效固氮重组大豆根瘤菌株的构建及其根圈定殖微生态学研究--《华中农业大学》2000年博士论文
本研究将来自苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的四碳二羧酸转移酶基因(dctABD)经pIJ2925克隆到广宿主、稳定性质粒载体pTR102上,获得诱导型表达的重组质粒pHN202。在此基础上再引入来自pDB30所含的发光酶基因(luxAB)作分子标记,以pTR102为基础构建成带有dctABD和luxAB的重组质粒pHN205。再以pLAFR3为载体构建重组质粒pHN207,其上携带有dctABD基因、来自pTR102的parCBA/DE基因和发光酶标记基因luxAB。将来自肺炎克氏杆菌(Klebsiella pneumoniae)的共生固氮正调节基因nifA克隆到载体pTR102上构建成带有标记基因luxAB的重组质粒pHN306。进一步将dctABD基因和nifA基因同时克隆于一个稳定性质粒载体pTR102上,构建成带有发光酶基因标记的重组质粒pHN307。
再将所构建的重组质粒pHN205、pHN207、pHN306和pHN307经二亲本或三亲本接合转移分别导入费氏中华根瘤菌(Sinorhizobium fredii)HN01、GR3和YC4及大豆慢生根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)TA11和CB1809,获得一系列转基因重组大豆根瘤菌。在盆栽条件下比较研究了转基因重组根瘤菌与出发菌和参照菌的结瘤与共生固氮效率。盆栽试验结果表明:(1)重组根瘤菌HN01(pHN205)和GR3(pHN205)分别在大豆宁镇一号和川早一号上能显著提高植株地上部分干重、生物量和总氮量,YC4(pHN205)在大豆黑龙33上能同时显著提高植株地上部分干重、生物量、总氮量和根瘤鲜重。(2)重组质粒pHN207的导入可显著提高TA11和CB1809在大豆黑龙33、宁镇一号和渝豆一号上的共生固氮能力,使结瘤植物的地上部分干重、生物量和总氮量等指标较对照组有显著提高。(3)HN01(pHN306)和GR3(pHN306)分别在大豆渝豆一号和黑龙33上能显著提高瘤数、瘤重、植株地上部分干重、生物量和总氮量。YC4(pHN306)在大豆渝豆一号上能显著提高瘤数、瘤重和总氮量,对植株地上部分干重生物量也表现出一定的促进作用。TA11(pHN306)与大豆黑龙33共生时也能显著提高其结瘤植株地上部分干重和总氮量。(4)重组质粒pHN307导入受体大豆根瘤菌后,对于重组根瘤菌的结瘤和固氮效应的促进作用表现不一。(5)导入dctABD基因的重组根瘤菌在小区田间试验条件下,与宁镇一号或黑龙33共生时其小区产量显著高于出发菌和施氮肥对照组。
盆栽研究和小区试验结果表明:dctABD的导入可显著提高受体菌的固氮效率,nifA的导入主要影响重组根瘤菌的结瘤能力,导入额外拷贝dctABD、nifA或同时导入dctABD和nifA对结瘤和共生固氮效率的促进作用与受体根瘤菌和大豆品种等因素有关。
以luxAB为报告基因进行了转移接合子中外源重组质粒稳定性的探究,结果表明:pHN205、pHN207、pHN306和pHN307可在供试大豆根瘤菌中稳定遗传。同时还发现parCBA/DE基因的引入明显提高pLAFR3在TA11和
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