规范应用阿司匹林中国专家共识--培训课件.pptVIP

* 体外研究显示：拜阿司匹灵在体外酸性环境中的溶出率是0，提示其在胃内不溶解，不损伤胃粘膜。而三种仿制品虽然符合国家标准，但在酸性环境内或多或少均有溶解，导致其胃肠道不良反应增加，患者顺应性下降。 * 6种市售阿司匹林肠溶片的体外溶出试验比较，拜阿司匹灵在小肠上段缓慢释放；而其他仿制品阿司匹林肠溶片则在小肠内迅速释放，易于损伤肠道粘膜。 * 拜阿司匹灵上市后监测研究证实，其安全性好，不良事件发生率低，患者依从性高。 本监测研究在1995年－1998年间评估了拜阿司匹灵100mg肠溶片预防心脑血管事件的长期疗效和耐受性。其中大多数患者因不耐受其他ASA转而改服拜阿司匹灵100mg治疗。再改用拜阿司匹灵后，两年内的顺应性达到84.3％，终止治疗率仅16％。 这项研究也印证了那句话“在阿司匹灵前加一个拜字，您将获得百年的品质和保障。” * 尽管阿司匹林在心脑血管事件防治中的作用已经得到大量循证医学的证据和各国指南的一致推荐，但是对阿司匹林的研究仍在继续，下面介绍部分正在进行的研究： 阿司匹林无症状动脉粥样硬化试验（Aspirin Asymptomatic Atherosclerosis Trial, AAAT ）的研究设计以及目的和主要终点如图所述。这项研究把阿司匹林的应用领域进一步拓展到无症状的动脉粥样硬化人群，观察其预防新发CV事件的疗效。 * 小剂量阿司匹林对老年人可能有多重潜在