五年制本科麻醉20123
麻醉定义 利用药物或其他方法,使病人中枢神经系统或神经系统中某些部位暂时、完全可逆受抑制,病人无痛,为手术提供良好条件。 麻醉分类 一、麻醉前病情评估 评估病人对手术麻醉的耐受能力 分析手术麻醉可能发生的问题和危险 危险因素:手术、麻醉、外科病、并存内科病 了解病情:心肺功能,评估 氧化亚氮 麻醉性能较弱,MAC105%,对心肌力、呼吸抑制较轻,基本以原型经呼吸道排出,对肝肾功能无影响。有向闭合腔积聚特性,肠梗阻、张力性气胸者不宜应用。 临床应用:性能弱,多与其它药合用 吸入浓度50-70%,氧浓度不能30%↓,麻醉恢复期易发生约弥漫性缺氧 硫喷妥钠(thiopental sodium) 特点 超短效,(2.5%S.P)强碱性, 脂溶性高,易透过血脑屏障;20秒起效 可降低脑代谢率及氧耗量,降低脑血流和颅内压 抑制心肌和扩张血管 抑制交感神经而兴奋副交感神经的作用,可激发喉痉挛或支气管痉挛; 抑制呼吸中枢有 禁用于哮喘、心肺功能障碍,严重低血压者 禁忌皮下、动脉内注射 丙泊酚(propofol) 临床应用 全麻醉诱导:1.5-2.5mg/kg(40mg/s),30-40s意识消失,30-90s呼吸停止,用药BP下降40%。 麻醉维持:6-10mg/kg/h。TCI 门诊小手术:2mg/kg/h,停药10min能回答问题,平均131min可离院。 阻滞麻醉的辅药:1-2mg/kg/h,注意呼吸抑制 发生,必要时人工辅助呼吸。 咪达唑仑(midazolam) 特点 镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥及降低肌张力作用。 顺行遗忘 呼吸抑制与剂量及注射速度相关 临床应用 麻醉前用药 麻醉辅助药 全麻诱导:常用量0.15~ 0.2mg/kg 抗惊厥作用:用于预防和治疗较度局麻药的毒性反应。 神经肌肉接头示意图 麻醉镇痛药 吗啡 作用于大脑边缘系统,镇静、镇痛,消除紧张和焦虑,引起欣快感、有成瘾性; 中枢性呼吸抑制; 组织胺释放,支气管痉挛;恶心、呕吐、皮肤瘙痒; 对心肌无明显抑制作用;小动静脉扩张; 麻醉前用药,麻醉辅助药,术后镇痛,治疗急性左心衰。 哌替啶 镇痛、安眠、解除平滑肌痉挛的作用 麻醉前用药或麻醉辅助用药 麻醉镇痛药 芬太尼 镇痛作用为吗啡的75-125倍,持续30分钟; 对呼吸有抑制,与咪达唑仑合用更甚;胸壁肌僵直 循环抑制小; 神经安定镇痛麻醉:与氟哌利多或氟哌啶(醇)合用组成称Innovar(NLA); 全麻镇痛,2-10ug/kg;体外循环心脏手术:30-100ug/kg。 麻醉镇痛药 瑞芬太尼 起短效镇痛药,5-8分钟 心率减慢明显 呼吸有抑制呈剂量依赖性,胸壁肌僵直发生率高 维持0.025-1.0ug/kg/min TCI 4-8ng/ml, 插管成功标志 压胸部导管口有气流 人工通气,双侧胸廓对称起伏,听诊双肺清晰的肺泡音 透明气管导管,吸气管壁清亮,呼气“白雾”样变化 病人如有自主呼吸,接麻醉机后可见呼吸囊随呼吸而张缩 etCO2,有正常波形。 全身麻醉的实施 全身麻醉维持 吸入麻醉 静脉麻醉 复合全身麻醉 呼吸道梗阻 下呼吸道梗阻: 临床表现:呼气性呼吸困难 原因:气管、支气管内有分泌物;支气管痉挛;导管原因 处理:调整导管、吸净分泌物、解痉 Pka与药物起效时间的关系低pka起效快 脂溶性与阻滞强度的关系脂溶性越大,阻滞强度越大 蛋白结合率与作用时间的关系 局麻药的不良反应 局麻药毒性反应 局麻药过敏反应 局麻药的不良反应 毒性反应 定义:局麻药吸收入血后,当浓度超过一定阈值,就发生药物毒性反应。 原因 局麻药的不良反应 毒性反应 临床表现:以中枢神经系统和心血管系统毒性最为严重 1、中枢N系统:早期中毒症状(口舌发麻、嗜睡、眩晕,头 晕,多语,寒战、耳鸣,视力模糊)→中毒 较明显(眼球左右上下不停震颤、肌颤、惊 恐不安)→惊厥前驱(语无伦次、面部、四 肢震颤)→抽搐、昏迷。 2、心血管系统:轻度血压↑,心率↑,脉压差↓;中度血压 ↑,脉搏↓;重度抑制 3、呼吸系统:呼吸抑制,甚至停止 局麻药中毒的表现 表面麻醉 用于眼、鼻、咽喉、气管或尿道等部位浅表手术或内镜检查。丁卡因,利多卡因。 局部浸润麻醉 ①药液有一定容积,增强麻醉效果;②每次不超过限量;③注意回抽;④实质性脏器和脑髓无痛不必注药⑤局麻药加肾上腺素⑥感染或肿瘤部位不宜使用。 区域阻滞 优
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