生化技术重点2.doc

1、金标记：是指当前为临场医学界公认的、最可靠的诊断某种疾病的诊断方法。 2、酶的活力单位：是衡量酶活力大小的尺度，它反映在某一特定条件下，使酶促反应达到某一速度时所需要的酶量，而速度即指单位时间内反应物的变化量。 3、标准品：它的一种或几种物理或化学性质已经充分确定，被用于校正仪器或用于评价一种测定方法的物质。 4、透光率/透光度T：透过光的强度It与入射光的强度Io之比，T=It/Io。 5、光的吸收定律（朗伯—比尔定律）：一束平行的单色光通过稀溶液时，溶液的吸光度与溶液浓度及液层厚度的乘积呈正比A=kcl。 6、显色剂：用来使被测物质显色、生成有色化合物的试剂。 7、原子吸收分光光度法：是基于光源发射的待测元素的特征光波通过样品蒸气时，被蒸气中待测元素基态原子吸收，由辐射光波强度的减弱程度以求得样品中待测元素含量的一种分析技术。 8、共振线：电子从基态跃迁能量最低的激发态（第一激发态）时要吸收一定频率的光，当它再回到基态时则发射出同样频率的光（谱线），这种谱线称为共振发射线。使电子从基态跃迁至第 一激发态所产生的吸收谱线称为共振吸收线。 9、峰值吸收系数Ko：如用Kv对波长λo或频率vo来作图，则在波长或频率处有一最大值，称Ko。 10、半宽度Δν：在峰值吸收系数的一半Ko/2处吸收线上两点间的距离。 11、中心频率νo：吸收系统极大值对应的频率称中心频率。 12、荧光光度分析法：有些物质的分子吸收能量后能发生荧光根据所发生荧光的特性及强度，对物质进行定性或定量分析的方法。 13、荧光光谱：固定激发光的波长，用单色器将发射的荧光分光，记录每一波长下的荧光强度，以荧光强度为纵坐标，荧光波长为横坐标作图，就可得到物质的荧光光谱。 14、荧光效率Φ：表示物质产生荧光的能力，指激发态分子发射荧光的光子数与基态分子吸收激发光的光子数之比。 15、火焰光度法：是待测元素利用火焰作为激发光进行分析的方法，属原子发射光谱分析一种。 16、电泳技术：利用各种带电粒子电泳速度不同，对物质进行分离，然后对物质进行定性和定量的分析方法。 17、电泳迁移率：指在单位电场强度下，带电粒子的移动速度。 18、电渗作用：液体在电场中对于一个固体支持物的相对移动。 19、电化学分析技术：利用物质的电化学性质（电位、电流、电导或电量等）来测定物质含量的分析方法。 20、电位分析法：利用电极电位和浓度的关系来测定被测物质浓度的一种电化学分析法。 21、梯度洗脱：按照事先设置的时间程序改变流动相的流速或组成来达到提高分离度改善分离结果的方法。 22、离心技术：根据颗粒在做匀速圆周运动是受到一个外向的离心力的作用，从而使某些颗粒达到浓缩或与其他颗粒分离的目的而发展起来的一种分离技术。 23、沉降速度：在离心力场的作用下，单位时间内物质的运动的距离。 24、层析法：层析法就是一种基于被分离物质的物理、化学和生物学特征的不同，使他们在某种基质中移动速度不同进行分离和分析的方法。 25、自动生化分析仪：是将生物化学分析过程中的取样、加试剂、去干扰物、混合、保温反应、自动监测、数据处理、打印报告以及实验后的清洗等步骤自动化的仪器。 26、酶活力：指在规定条件下单位时间内底物的减少量或产物的生成量，即通过测定酶促反应速率来测定。 27、工具酶：在酶学分析中，作为试剂用于测定化合物浓度或酶活力的酶。 28、同工酶：指催化相同的化学反应，但酶分子的分子组成、空间构象、理化性质及生物学性质不同的一组酶。 29、系统误差SE：在相同的条件下，多次测量同一量值时，误差的大小和正负保持不变，或在测量条件改变时按一定规律变化的误差。 30、随机误差RE：在同一测试条件下，多次重复测量同一量值时，误差的大小和正负均以不可预知的方法变化着的误差。 31、准确度：是指测量值与真值符合的程度；大小主要取决于系统误差。 32、精密度：指同一标本在一定条件下多次重复测定，各结果间相互符合的程度；大小主要决定于随机误差。 33、决定性方法：指准确度最高，系统误差最小，经过详细的研究，没有发现产生误差的原因或在某些方面不够明确的方法，测定结果为确定值，与真值最接近。 34、参考方法：指标准度和精密度已经充分证实的分析方法，干扰因素少、系统误差很小，与重复测定的随机误差相比可忽略不计，有适当的灵敏度、特异性、直线性及较宽的分析范围。 35、常规方法：指方法的性能指标符合临床或其他目的需要，有适当的分析范围而且经济实用。 36、回收-即分析方法正确测定加入常规分析样品中的纯分析物的能力。 37、诊断灵敏度Sen/敏感度/真阳性率TPR：指在患病者中用该诊断试验检查得到阳性结果的百分率；反映诊断试验正确识别患者的能力。=真阳性TP/（真阳性TP+假阴性FN）×100%。 38、诊断特异度Spe/特异性/真阴