嗅觉系统和嗅觉通路--培训课件.ppt

海马结构接受多途径的传入信息，其传入纤维主要来自内嗅区、梨状区和杏仁复合核，其次是来自隔区、蓝斑、缝隙背核、上中央核和小脑顶核。 海马有两个主要的传出通路，即CA3 区神经元轴突通过海马伞或海马穹隆到达边缘系统结构，CA1区神经元轴突通过海马穹隆和海马槽到达其他皮层区，同时两侧海马通过前后海马连合而相互联系。海马的传出纤维实际上可通过丘脑、下丘脑、中隔和其他边缘皮层区的中继核而投射到整个大脑皮层。 在海马脑薄片上发现存在三突触回路，组成三突触回路的突触结构具有高度的可塑性，它们能够按通过该回路的动作电位性质而改变突触连接的增益或强度。 高频动作电位放电活动（8～100Hz ）可引起突触强度的持久增加，这一效应称长时程增强（LTP），而低频活动（0.1～3Hz）则引起突触强度的持久降低，即长时程抑制（LTD）。 这种长时程（数小时～数天）改变突触强度的特性被认为是海马突触可塑性的表现，也是学习与记忆的基础。 杏仁复合体（amygdaloid complex） 呈杏仁状，是基底核的一部分，位于侧脑室下角前端的上方，海马旁回沟的深面，与尾状核的末端相连 。 是边缘系统的皮质下 中枢，有调节内脏活 动和产生情绪的功能 。 边缘系统的主要部分环绕大脑两半球内侧形成一个闭合的环，故此得名。 边缘系统内部互相连接与神经系统其他部分也有广泛的联系。 它参与感觉、内脏活动的调节并与情绪、行为、学习和记忆等心理活动密切相关。 边缘系统的功能 主要有：①边缘系统与内脏活动。 边缘系统具有调节内脏活动的功能。 如刺激哺乳动物边缘系统环路的后眶回、扣带回、岛叶、颞极梨状皮层、后海马皮层等部都可以出现呼吸、心血管和其他内脏活动的变化。边缘系统的许多部位，还接受内脏神经传入的冲动。在正常情况下，这种传入冲动对于边缘系统调节内脏活动具有重要意义。边缘系统内的一些神经元，本身就是敏感的感受器。这些感受装置对于调节动物的体温、消化液的分泌以及进食活动都有作用。 ②边缘系统与感觉功能。 电刺激外周神经，可以引起边缘系统相应部位电活动变化。高等哺乳动物边缘系统许多部位都接受外周及内脏的传入冲动。这些传入冲动可能对海马结构等边缘系统部分的神经元产生调制性影响，从而影响情绪变化和学习与记忆功能。刺激边缘系统某些部位可以影响痛阈，甚至可以阻断感觉信息在中枢神经系统内的传递。 ③边缘系统与情绪。 在整个边缘系统中，下丘脑有些部位的活动与情绪反应关系较为密切。在情绪发生的过程中，下丘脑的活动具有重要意义，但必须有大脑皮层参与。 ④边缘系统与睡眠。 边缘系统中的后眶回、副嗅皮层、视前区以及下丘脑前部统称基底前脑区。很早就发现当使用电流刺激这一区域时，动物出现睡眠反应。如果损毁基底前脑区，会导致睡眠失调。 嗅觉通路 2004年度诺贝尔生理学或医学奖获奖者，美国科学家Axel和Buck开拓性的工作阐明了人类嗅觉系统的工作方式。 理查德·阿克塞尔，1946年7月2日生于美国纽约。1967年在美国哥伦比亚大学获得学士学位，1970年取得美国约翰斯·霍普金斯大学医学博士学位，现就职于美国哥伦比亚大学霍华德·休斯医学研究所，任生物化学、分子生物物理学和病理学教授。 其研究发现：在鼻腔上部嗅觉区域，分布着一个以前不为人知的基因家族，由约1000种不同的基因组成。它们相应地产生了1000种不同类型的嗅觉受体（olfactory receptors, ORs）,每种刺激物或单一嗅质（odorant)均对应一种特异组合的“感受器编码”。不同物质因含有的不同气味能刺激多个不同ORs的活动而表现出特异性，如这1000个ORs的不同排列组合，使我们能觉察到的气味总数大得惊人。 不同气味的编码识别模式(引自Axel) 脊椎动物的嗅觉感受器通常位于鼻腔内由支持细胞、嗅细胞和基细胞组成的嗅上皮中。在嗅上皮中，嗅觉细胞的轴突形成嗅神经。嗅束膨大呈球状，位于每侧脑半球额叶的下面；嗅神经进入嗅球。嗅球和端脑是嗅觉中枢。 嗅细胞是鼻腔的嗅区粘膜的一种特殊的感觉性上皮细胞。 嗅细胞为棱形双极细胞，每个细胞表面为细长的嗅毛，突出于嗅区粘膜上皮细胞表面，而细胞的另一端为中央突，常汇成多数细微的嗅丝，组成嗅神经通向颅内。这些细胞的特殊结构，是嗅觉功能的重要组成部分。 近年的研究发现人类大约有1000多种气味受体基因，占人类基因组的3~5％。而气味受体有347种，这是因为有60％是无功能的假基因。 小鼠有大约1500种气味受体基因，编码大概相同多的或少一些的气味受体。这些基因占小鼠基因组的3％~5％，大概有20％左右的假基因。由此可见，小鼠的气味受体比人类的要 多，这可以解释为什么小鼠 的嗅觉比人类灵敏。 嗅觉比视觉记忆更长久，视觉记忆在几天甚至几小时内就可能淡化，