食品功能性成分测定.docVIP

第二十八章 食品功能性成分的测定本章要点低聚糖的测定方法大豆异黄酮的测定方法总皂苷的测定方法褪黑素的测定方法肉碱的测定方法免疫球蛋白IgG的测定方法EPA和DHA的测定方法超氧化物歧化酶的测定方法总谷胱甘肽(GSH)含量的测定方法10.大蒜辣素含量的测定方法11.核苷酸含量的测定方法12.糖精含量的测定方法13.牛磺酸含量的测定方法14.甘草苷含量的测定方法15.膳食纤维含量的测定方法16.枸杞子多糖含量的测定方法17.香菇多糖的测定方法18.磷脂含量的测定方法19.花生四烯酸含量的测定方法20.β-胡萝卜素含量的测定方法21.维生素E和胡萝卡素含量的测定方法22.微量硒含量的测定方法23.有机锗含量的测定方法24.茶多酚含量的测定方法25.儿茶素含量的测定方法低聚糖——低聚果糖和异麦芽低聚糖的测定方法(高效液相色谱法)本方法适用功能性食品中低聚糖的检测.一,方法提要低聚糖各组分用高效液相色谱法分离并定量测定,以乙腈,水作流动相在碳水化合物分析柱上糖的分离顺序是先单糖后双糖,先低聚后多聚,以示差折射检测器检测. 低聚糖的检测有外标法和内标法,但由于功能性食品一般只需报告低聚糖的总量,故可用厂家提供的基料作对照样,在相同的分离条件下以面积比值法求出样品中低聚糖含量.二,仪器1.高效液相色谱仪:Waters HPLC,510泵,410示差折射检测器,数据处理装置.2.超声波振荡器.3.微孔过滤器(滤膜0.45μm).三,试剂1.乙腈(色谱纯).2.水(三蒸水并经Milli-Q超纯处理).3.低聚糖对照品:低聚糖难得纯品,故可用厂家提供的基料.为对照品. 低聚果糖(Fructooligosaccharide):国产:一般含蔗果三糖(GF2),蔗果四糖(GF3),蔗果五糖(GF4).液状基料:含量约35%.固状基料:含量约50%.进口:从蔗果三糖(GF2)至蔗果七糖(GF6)有液状,固状,30%～96%多种规格.异麦芽低聚糖:有液状,固状,一般含量50%.4.对照样品溶液根据保健食品所强化的品种,准确称取低聚果糖或异麦芽低聚糖基料分别于100mL的容量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,配成低聚果糖约5～10mg/mL或异麦芽低聚糖约5～10mg/mL的对照样品溶液. 四,测定步骤1.样品处理胶囊,片剂,颗粒,冲剂,粉剂(不含蛋白质)的样品用精度0.000lg的分析天平准确称取已均匀的样品(由于低聚糖原料含量不一,样品中的强化量也不同,所以样品的称量应控制在使低聚糖最终的进样浓度约5～10mg/mL为宜),于100mL容量瓶中,加水约80mL于超声波振荡器中振荡提取30min,加水至刻度,摇匀,用0.45μm滤膜过滤后直接这样测定.奶制品(含蛋白质)的样品准确吸取50mL于小烧杯中,加25mL无水乙醇,加热使蛋白质沉淀,过滤,滤液经浓缩并用水定容至25mL刻度.饮料或口服液样品准确吸取一定量的样品,加水稀释,定容至一定体积使低聚糖的最终进样浓度约5～10mg/mL.果冻或布丁类样品果冻类样品先均匀搅碎,称量,加适量水并加热至60℃左右助溶.并于超声波振荡器中振荡提取,然后用水稀释至一定体积.布丁类样品可按奶制品处理.2.色谱分离条件色 谱 柱:Waters碳水化合物分析柱3.9mm×300mm.柱 温:35℃.流 动 相:乙腈+水(75+25).流 速:1～2mL/min.检测器灵敏度:16X.进 样 量:10～25μL.3.样品测定取样品处理液和对照品溶液各10～25μL注入高效液相色谱仪进行分离.以对照品峰的保留时间定性,以其峰面积计算出样液中被测物质的含量.低聚糖的分离顺序为:低聚果糖:果糖+葡萄糖,蔗糖,蔗果三糖(GF2)……蔗果七糖(GF6)异麦芽低聚糖:葡萄糖,麦芽糖,异麦芽糖,潘糖(pentose),异麦芽三糖,异麦芽四糖,异麦芽四糖以上.五,结果计算低聚糖占总糖的百分含量因为各组分均为同系物,所以可用面积归一法计算低聚糖各组分总面积值及各组分占固形物(总糖)的百分含量.低聚果糖占总糖%=式中 Sl——果糖+葡萄糖的峰面积;S2——蔗糖的峰面积;S3+……S7——蔗果三糖(GF2)……蔗果七糖(GF6)的峰面积.异麦芽低聚糖占总糖%=式中 Sl——葡萄糖的峰面积; S2——麦芽糖的峰面积;S3+……S7——异麦芽糖,潘糖,异麦芽三糖,异麦芽四糖,异麦芽四糖以上的峰面积.注:以上数值均可在积分仪中直接读出.2.低聚糖在样品中的百分含量低聚糖%=式中 S——样品中各低聚糖组分的峰面积总和;S1——对照样品溶液中各低聚糖组分的峰面积总和;m1——对照样