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1. 将含有 n 个键长为 l、键角 θ固定、旋转不自由的键组成的链视为一个含有Z 个长度为 b 的链段组成的可以自由旋转的链，称为等效自由连接链。 2. 全同立构：当取代基全部处于主链平面的一侧，或者说高分子全部由同一种 旋光异构单元键接而成。 3. 把由若干个键组成的一段链作为一个独立运动的单元，称为链段，是主链上 能够独立运动的最小单元。 4. 高斯链：由z 个长度为b 的链段自由结合的大分子链称“等效自由结合链” 。“等 效自由结合链” 的链段分布符合高斯函数，又称为“高斯链” 。高斯链的统计单 元是一个链段。高斯链是确确实实存在的，它体现了大量柔性高分子的共性。 5. 线形高分子链一端至另一端的直线距离称为末端距。末端距平方的平均值称 为均方末端距，是一个统计平均值，是表征高分子尺寸的一个参数。 6. 在外界条件作用下，分子链从一种平衡态构象向另一种平衡态转变的难易程 度，取决于位能曲线上反式与旁氏构象之间转变的位垒 Δμb 。 7. 聚合物的取向是指在某种外力作用下，分子链或其他结构单元沿着外力作用 方向的择优排列。 8. 为克服分子间作用力，单位体积凝聚体汽化时所需要的能量称为内聚能密 度。溶度参数为内聚能密度的平方根。 9. 晶胞：空间格子中划出的大小和形状完全一样的平行六面体，以代表晶格结 构的基本重复单元，这种在三维空间中具有周期性排列的最小单位叫晶胞。 10. 式中 Z ：晶格的配位数。△ W1-2 ：相互作用能的变化， 称 Huggins 参数，它反映了高分子与溶剂混合过程中相互作用能的变化或溶剂 化程度。 11. 高分子溶液的渗透压 π与其浓度 c 的关系式中，浓度二次项前的系数称为第 二维利系数， 它表示了高分子溶液与理想溶液的偏差，表征了高分子链段 与溶剂分子间的相互作用。 12. 在聚合物的溶解过程中，溶剂分子首先会渗入到聚合物内部，溶剂分子和高 分子的某些链段混合，使得高分子体积膨胀的过程称为溶胀。 13. 当高分子溶液的浓度增大到某种程度后，高分子线团互相穿插交叠，整个溶 液中的链段分布趋向均一，这种溶液称为亚浓溶液。 14. 高分子合金又称多组分聚合物，是由两种或两种以上聚合物组分构成的复合 体系。各组分之间可能以化学键相互连接，也可能为物理共混。 15. GPC—— 凝胶渗透色谱，用于测定聚合物分子量大小和分布的仪器； DSC——示差扫描量热计，一种用于聚合物热分析的仪器。 16. 多分散指数用来表征高分子分子量分布宽度的一个物理量，通常用重均分子 量与数均分子量的比值表示（或 z 均/重均）。 17. 不同高分子的相对分子质量相同时，其体积不一定相同。但由于 3 2 2 [ ] ( ) [ ] η M ∝ h ，以lgη M （流体力学体积）对V （淋出体积）作图，对不同 e 的聚合物试样，所得的GPC 校正曲线是重合的，称之为普适校正曲线。 ηsp lnηr 18. 特性粘度定义为：[η] lim lim ，表示高分子溶液浓度趋于零时， c→0 c c→0 c 单位浓度的增加对溶液增比粘度或相对粘度对数的贡献。特性粘度的单位是 浓度单位的倒数，即 dl/g 或 ml/g 。 19. 玻璃化转变——聚合物由玻璃态向高弹态 （或者由高弹态向玻璃态）的转变； 次级转变——玻璃化温度下由小尺寸运动单元的“运动”与“冻结”所形成的松 驰过程。玻璃化转变温度：Tg 是聚合物由玻璃态向高弹态转变的转变温度， 也是链段冻结或解冻的温度。 20. 高聚物的体积可分成两部分：一部分是分子本身占据的体积；另一部分未被 占据的、分子间的空隙体积叫自由体积。它提供了分子的活动空间。 21. 实际聚合物在结晶过程的后期，由于生长中的球晶相遇而影响生长，实验数 据与 Avrami 方程发生偏离的部分称为次期结晶。 22. 与结晶成核