药品不良反应事 件报告表填写指南--培训课件.pptVIP

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  • 2017-06-16 发布于浙江
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药品不良反应事 件报告表填写指南--培训课件.ppt

4.5 关联性评价 ADR分析 主要遵循以下五条原则 用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系? 除了先因后果这个先决条件外,原因与结果的间隔时间也应符合已知的规律 反应是否符合该药已知的不良反应类型? 停药或减量后,反应是否消失或减轻? 再次使用可疑药品是否再次出现同样反应/事件? 反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释? 不良反应/事件分析及关联性评价 1 2 3 4 5 肯定 + + + + - 很可能 + + + ? - 可能 + - ± ? ± 可能无关 - - ± ? ± 待评价:需要补充材料才能评价 无法评价:评价的必需资料无法获得 注:+表示肯定 -表示否定 ±表示难以肯定或否定 ?表示不明 案例分析 某患者因糖尿病于X日予灯盏细辛注射液2支+NS250ml静滴,当还剩余10ml时,病人出现寒战、恶心、胸闷、剧烈呕吐,发热,立即停药,断而出现抽搐、面色苍白、大小便失禁,呼之不应。予肌注非那根等处理后,病人逐渐好转。(血压:75/48mmHg, 脉搏:120次/分,呼吸:26次/分,体温:38.8度) 符合:1、时间合理 2、符合已知反应类型 5、不能用病程进展等因素解释;排除输液反应 评价结论:可能 4.6报告人信息 联系电话 职业:报告人职业(医疗机构):依据实际情

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