有机第五版高等教育出版第四章炔烃与二烯烃.pptVIP

2 炔烃的亲核加成 作业： P98页2，8，9，11，16，19，20 例 2： 反向合成分析 合成路线 异戊二烯 例 3： 反向合成分析 叶醇 叶醇的合成路线 6 炔烃的聚合 二聚 三聚 四聚 7 硼氢化反应 1 溶剂为四氢呋喃 2 硼氢化产物用酸处理生成顺式烯烃 3 硼氢化产物氧化则生成酮或醛 第二部分 二烯烃 1、分类和命名 二烯烃是指含有两个碳碳双键的不饱和烃 多烯烃的命名和烯烃相似，命名时将双键的数目用汉字表示， 位次用阿拉伯数字表示。 (2E,4E)-2,4-己二烯 或 反,反-2,4-己二烯 多烯烃的顺反异构体则用顺、反和Z、E表示。 简写为： 共轭二烯还存在构象异构： S-顺-1,3-丁二烯 S-(Z)-1,3 -丁二烯 S-反-1,3-丁二烯 S-(E)- 1,3-丁二烯 s指单键 S－顺：两个双键在2、3碳碳单键的同一侧 S－反：两个双键在2、3碳碳单键的相反的一侧 2、二烯烃的结构和稳定性 （1）丙二烯的结构 丙二烯不稳定，双键可以打开发生加成反应，也可以水化和异构化。 （2）1，3－丁二烯 平面分子; P轨道垂直于平面且彼此 相互平行, 重叠; C1-C2, C3-C4双键 C2-C3部分双键。大?键。 共轭 ???共轭 ?键与?键的重叠，使电子离域体系稳定。 p-?共轭 p轨道与?键的重叠，使电子离域体系稳定。 C1- C2