IOLMaster 常见问题医答疑.docVIP

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IOLMaster 常见问题医答疑

本篇常见问题答疑仅做简单指南以便于正确和安全的操作,不可替代使用手册或者操作培训。请联系蔡司公司的专业人员,了解并获取设备使用的培训。在操作设备前请详细阅读说明书。 眼轴长度测量 角膜曲率读数 前房深度 眼轴长度测量 1. 在测量过程中需要注意哪些要点?? 一般而言: 足够的泪膜层:在每次测量前,让患者眨眼一次。 让升降台、下颌托的高度,仪器的位置合适,以避免患者紧张和不必要的紧张。 在将仪器对准患者时(浏览模式下),仅需要粗略对准即可。 让患者盯住正前方的黄/红色的固视灯。 在眼轴测量时,询问患者是否能看见固视点。 眼轴长度测量: 测量严重白内障患者时,让反射光点尽可能大——几乎和绿圈的直径一样(轴长测量和测量的距离无关) 对核性白内障患眼测量时,让测量光偏离正中轴——垂直调整而不是水平调整,且使用小光点测量。 对提示“错误”信息的患者(致密白内障/后囊下致密混浊),或者信噪比在1.4~1.6 之间的患者,往往能够获得可靠的结果(如果5次测量的结果是一致的,那么这样的结果可以通过手动调整测量图像上的测量点来获得)。 如果测量的结果包含双峰或多峰,需要调整信号图像上的测量点(详情参考说明书)。 如果患者的屈光不正超过6 D,请患者戴上自己的眼镜进行测量。这样患者能够更好的固视,而且能够提高信噪比,降低标准差。但不允许佩戴接触镜进行测量——结果可能错误。 2. IOLMaster的结果和超声生物测量的可比性如何?测量结果的不一致是哪些测量方法带来的?? 超声生物测量的是角膜前表面到视网膜内界膜之间的距离。 而IOLMaster测量的是角膜前表面(严格意义上是泪膜层)到视网膜色素上皮层之间的距离。 有大量的临床研究比较了这两种测量方法的不同之处。 IOLMaster仪器整合了“校正因子”软件,从而能够调整测量的结果和浸润式超声测量的结果高度相关,并且使用调整后的人工晶体常数,从而进行计算不会存在差异。 在进行接触式超声生物测量时,测量头对角膜的压迫效应(由于对角膜的压陷将减小前房深度100~300微米)需要考虑进去。此外,患者之间解剖结构的差别也带来了测量的误差。另外,超声生物测量对操作者本身的要求也很高。在某些接触式超声仪上,由于整合了“校正因子”,因此其结果已经被调整,结果和浸润式超声的结果相近。但无论在何种情况下,IOLMaster均能获得患者真实的眼轴长度,而超声生物测量是接近该结果。而且,IOLMaster的测量结果不受操作者影响。 根据合适的IOLMaster出厂设置,可以调整测量结果和浸润式超声的结果一致。 3光学生物测量的结果和超声生物测量之间的眼轴长度差别是什么?.? IOLMaster测量的结果和浸润式超声测量的结果是相适应的。但和接触式超声相比较,IOLMaster测量的结果会偏长些。 4.当出现双峰或多峰时,计算时需要考虑哪些?? 如果RPE的反射信号很强,那么测量结果是可靠的。例如,在一组5次测量中,有4次的测量结果相近,而其中一次出现双峰且眼轴长度偏短,则可以说明双峰可能是内界膜的强反光所致的眼轴长偏短。此时,删除双峰的测量结果或者对该结果进行调整将是最佳的方案(详情参考说明书,放大信号并调整测量标记)通过调整后,即可观察到测量结果之间非常吻合。 如果一组测量中,出现一次比较长的眼轴长结果,则能发现强反光来自脉络膜。此时,通过说明书的方法调整眼轴长度变短(删除或者校正)。在双峰或多峰时,方法同前。确保所有调整和之前的测量结果一致。通过查看测量峰的形态,能够最大限度避免测量的错误。 5.哪些原因导致产生好的峰信号或者多峰信号? 目前为止,并没有确切的研究结论。临床经验认为,眼球震颤导致的额外组织的反射信号,是产生除RPE主峰之外次峰的主要原因。这些次峰主要是内界膜和或脉络膜产生的反射信号。 由于他们均为次峰,通过多次的测量就能区分出来。在发生双峰时,产生信号的分别是内界膜/RPE或RPE/脉络膜。此外,一些反射信号可能来自视网膜自身的瘢痕。此时可能读数误差明显。 6. 我能使用IOLMaster测量后葡萄膜肿的患者么,精确性如何?? 当然!这是IOLMaster最具特色而常规的接触式超声测量无法精确和可靠完成的。由于IOLMaster测量的原理——依靠患者固视实现视轴的精确长度测量,而且测量到黄斑区中心凹很小范围。 由于A超很难对后葡萄膜肿患者进行准确的测量,因此只有在B超引导下的测量才能进行。然而现实情况是很少这样做了。因此超声测量获得的结果多不可靠。而使用光学测量,无需任何引导而结果自动校准。因此不会带来植入人工晶体度数的异常偏差。 2000年瑞士举行的DGII (German-speaking Society for Intraocular Lens Implantation)会议上

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