生物：23《伴性遗传》课件1新人教版必修21.pptVIP

根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 2. 女性携带者与正常男性 请写出以下组合的婚配图解： 例1 人类血友病伴性遗传 伴X显性遗传病 1.特点： 具有连续遗传现象； 患者中女多男少； 父患女必患，子患母必患 2.实例 抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传 8.下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h） （1）致病基因位于_____染色体上。 （2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。 （3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。 （4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____ （5）9号与正常男子结婚， 女儿是血友病的概率是_____。 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。 在伴X染色体的遗传过程中，基因的传递规律是：父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两个X染色体及其上的基因，随机地把一个传给她的儿子或女儿。儿子的X染色体及其上的基因只能来自母亲，女儿的两个X染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。基因的传递具有性别的差异，这也是伴性遗传的显著特点。 伴性遗传特点 由常染色体上的基因控制的遗传病，其基因的传递规律是父、母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。也就是说，子、女体细胞中的每对基因，一个来自父方，一个来自母方。 常染色体遗传病的特点： 伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)： 伴X显性遗传病的特点（佝偻病）： 伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）： 连续遗传， 患者全部是男性，女性都正常。 伴X遗传病 （1）连续遗传 （1）隔代交叉遗传 （3）母患子必患；女患父必患 （2）色盲患者中男性多于女性 （2）患者中女性多于男性 （3）父患女必患；子患母必患 小结 伴X隐性遗传病(红绿色盲) 伴X显性遗传病（佝偻病） 伴Y遗传病（外耳道多毛症） 伴X遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传 常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 人类遗传病的解题规律： （1）首先确定显隐性 ①“无中生有为隐性”。 即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。 ②“有中生无为显性”。 即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定 是显性基因致病。 （2）再确定致病基因的位置 1.伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”。 2.隐性遗传看病女：女病父病为伴X隐性遗传 女病父正为常上隐性遗传 伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”。 3.显性遗传看病男：子病母正为常上显性遗传 子病母病为伴X显性遗传 伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”。 遗传系谱图的判定口诀 * §2.3 伴性遗传 红绿色盲检查图 你的色觉正常吗？ 男性患者 女性患者 开展讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 病例： 人类红绿色盲、血友病、 抗维生素D佝偻病 1.概念： 一、伴性遗传 人类红绿色盲症 英国化学家道尔顿 2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？ X染色体。原因： 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 P34资料分析 3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 隐性。原因： 如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能 生出患病的孩子。（无中生有——隐） 伴X隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 5 6 1 3 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12 图-人类红绿色盲遗传图谱 表现型 基因型 男 性 女 性 性别 类型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 可否写成XbYb？ Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 4. 女性携带者与色盲男性 3. 女性色盲与正常男性 1. 正常女性纯合子与色盲男性 后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ：