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- 2017-06-16 发布于贵州
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第3章 中药制杂质检查
特点:准确测量物质的质量变化及变化速度、样品用量少、速度快。适用于贵重药物或在空气中极易氧化药物的干燥失重测定。 ②差热分析法(DTA):差热分析法是在程序控制温度下,测量待测物质和参比物之间的温度差(△T)与温度(或时间)之间关系的一种技术。 差热分析曲线记录的纵坐标为样品与参比物的温度差(?T),横坐标为加热温度。 本法除测干燥失重外还可鉴别药物的晶形,也可检查药物的纯度。 干燥失重测定法注意事项: 颗粒大小:2mm以下(若供试品为较大结晶,应先迅速捣碎成2mm以下的小粒) 用量:取供试品约1g或各药品项下规定重量。 供试品厚度:供试品应平铺在扁形称量瓶中,厚度不可超过5mm;如为疏松物质,厚度不可超过10mm 操作注意:干燥时应将瓶盖取下,置于称量瓶旁,或将瓶盖半开进行干燥;取出时,须将瓶盖好。在每次干燥后应先置干燥器内放冷至室温,然后称定重量。 如供试品未达到规定的干燥温度即融化时,应先将供试品置较低的温度下干燥至大部分水份除去后,再按规定条件干燥。 干燥时间:第一次干燥2~4小时,干燥至恒重的第2次及以后各次的称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。 1、干燥失重测定的方法有( )(多选) A.炽灼(500~600℃)法 B.常压恒温干澡法 C.减压干燥法 D.干燥剂干燥法 E.热分析法 2、干燥失重测定中应注意哪
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