《药品管理法》和《药品管理法实施条例》考试题.docVIP

《药品管理法》和《药品管理法实施条例》考试题.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《药品管理法》和《药品管理法实施条例》考试题

---!!!!!!----------------------------------精品文档,值得下载,可以编辑!!!-----------------------------!!!!!!----------- ---!!!!!!----------------------------------精品文档,值得下载,可以编辑!!!-----------------------------!!!!!!----------- 《药品管理法》和《药品管理法实施条例》考试题 一、单项选择题 1 、根据《药品经营许可证管理办法》规定,注销《药品经营许可证》的情形不包括 A.《药品经营许可证》有效期届满未换证 B.《药品经营许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回、缴销或宣布无效的 C.《药品经营许可证》遗失或被盗的 D.不可抗力导致《药品经营许可证》的许可事项无法实施的 E.药品经营企业终止经营药品或关闭的 2 、根据《药品经营许可证管理办法》规定,下列有关药品零售企业设置说法错误的是 A.经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,必须配有执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 B.质量负责人应有一年以上药品经营质量管理工作经验,且必须是执业药师 C.具有保证所经营药品质量的规章制度 D.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施以及卫生环境 E.具有能够配备满足当地消费者所需药品的能力,并能保证24小时供应 3、依照《药品经营质量管理规范实施细则》,药品零售企业和零售连锁门店 A.对陈列的药品应按季进行检查,发现质量问题要及时处理 B.销售非处方药,可以采用有奖销售的销售方式 C.药品零售都可以采用开架自选的销售方式 D.必须凭处方销售非处方药 E.营业时间内,应有执业药师或药师在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡 4、《药品经营质量管理规范实施细则》规定 A.保存至药品有效期后1 年,不得少于3 B.保存至药品有效期后1 年,不得少于2 年 C.保存3 年 D.保存2 年 E.保存1 年 (1 )药品批发企业退货记录 (2 )药品批发企业购进记录和销售记录 (3 )药品批发企业验收记录 (4 )药品零售企业购进票据和记录 5 、依据《药品流通监督管理办法》,药品零售企业开具的药品销售凭证的内容不包括 A.药品名称 B.数量、价格 C.生产厂商 D.生产批号 E.药品批准文号 6 、《药品流通监督管理办法》规定,药品经营企业可以从事的活动是 A.超出《药品经营许可证》许可的经营范围经营药品 B.非法收购药品 C.从城乡集市贸易市场采购中药材 D.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 E.购进和销售医疗机构配制的制剂 7、《药品经营质量管理规范》规定,对企业经营药品的质量负领导责任的是该企业的 执业药师 B.主要负责人 C.质量管理机构负责人 D.储存与养护部门负责人 E.验收部门负责人 8 、根据《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货 B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符 C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年 D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验 E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容 9 、《药品经营质量管理规范》规定 A.不小于5 厘米 B.不小于10厘米 C.不小于15厘米 D.不小于20厘米 E.不小于30厘米 (1 )药品与墙、屋顶的间距 (2 )药品与地面的间距 (3 )药品与库房散热器或供暖管道的间距 二、多项选择题 1、根据《药品经营许可证管理办法》规定,《药品经营许可证》许可事项变更包括 A.经营方式变更 B.经营范围变更 C.注册地址变更 D.仓库地址变更 E.企业法定代表人或负责人以及质量负责人变更 2 、《药品经营质量管理规范》规定,药品零售和零售连锁企业应在营业店堂的显著位置悬挂 A.药品经营许可证 B.GSP 认证证书 C.营业执照 D.执业人员的执业证明 E.执业人员学历证 3 、《药品流通

文档评论(0)

jcc001 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档