第9章 中药制质量标准的制定.pptVIP

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  • 2017-06-16 发布于贵州
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第9章 中药制质量标准的制定

十三、贮藏:系指对中药制剂贮存和保管的基本要求。根据制剂的特性,注明保存的条件和要求。可注明“密封”、“置阴凉干燥处”和“避光”等。 五仁醇胶囊贮藏:密封。 第三节 中药制剂质量标准起草说明 起草说明是对制定制剂质量标准的详细注释,充分反映质量标准的制定过程,有助于判断所定质量标准的合理性及各种检测方法的可靠性。 包括: 1.原料及制剂各项内容研究过程说明。 2.各项指标的技术条件,依据,注意事项。 3.附相关的图谱、数据。 4.未采用的实验方法和结果,也应详细记录于起草说明中。 一、名称: 1、命名原则: (1)简短、明确、不易混淆误解,不夸大功能。 (2)一方一名,同方同名,避免同方异名,同名异方。 (3)中药不设商品名。中药已有万种之多,再设商品名必乱。 2、命名方法: (1)单味制剂:原料名+剂型 如穿心莲片、甘草流浸膏、三七片等。 (2)复方制剂: A、主药味+剂型:如参芪胶囊、参芍片等(2味以上)。 B、主药+功效+剂型:如木香顺气丸、黄连上清丸等。 C、药味数+主药(功效)+剂型:六味地黄丸、十全大补丸等。 D、功效+剂型: 利胆排石片、急支糖浆、健步丸等。 E、复方+主药+剂型 :复方甘草合剂、复方丹参滴丸等。 F、药物剂量比例(服用剂量)+剂型:六一散、七厘散等。 G、形象比喻+剂型:玉屏风散、泰山磐石散。 H、主药+药

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