小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞.PDFVIP

小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞 Cat NO.: CP-M003 一、产品简介 1. 产品名称：小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞 2. 组织来源：肺组织 5 3. 产品规格：5×10 cells/T25细胞培养瓶 4. 细胞简介： 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞分离自肺组织；肺泡由单层上皮细胞构成的半球状囊 泡。肺中的支气管经多次反复分枝成无数细支气管，它们的末端膨大成囊，囊的 四周有很多突出的小囊泡，即为肺泡。小肺泡细胞，又称I型肺泡细胞，厚约0.1微 米，基底部是基底膜，无增殖能力。大肺泡细胞，又称Ⅱ型肺泡细胞，分泌表面 活性物质（二棕榈酰卵磷脂），以降低肺泡表面张力。Ⅱ型肺泡细胞位于Ⅰ型肺 泡细胞之间，数量较Ⅰ型肺泡细胞多，但覆盖面积比Ⅰ型肺泡细胞小。细胞立方 形或圆形,顶端突入肺泡腔。细胞核圆形，胞质着色浅、呈泡沫状。电镜下，细胞 游离而有少量微绒毛，胞质内富含线粒体和溶酶体，有较发达的粗面内质网和高 尔基复合体。核上方有较多的分泌颗粒，电子密度高、大小不等，直径约0.1-1.0 μ m颗粒内含有平行排列的板层状结构，称为嗜饿性板层小体。小体内的主要成分为 磷脂，以二棕榈酰卵磷脂为主，此外还有糖胺多糖及蛋白质等。颗粒内物质释放 出来后，在肺泡表面形成一层粘液层，称为表面活性物质（surfactant ）。表面活 性物质有降低肺泡表面张力、稳定肺泡大小的作用。呼气时肺泡缩小，表面活性 物质密度增加，表面张力降低，防止肺泡过度塌陷；吸气时肺泡扩张，表面活性 物质密度减小，肺泡回缩力加大，可防止肺泡过度膨胀。表面活性物质的缺乏或 变性均可引起肺不张，过度通气可造成表面活性物质缺乏；吸入毒气可直接破坏 表面活性物质。Ⅱ型肺泡细胞有分裂、增殖并分化为Ⅰ型肺泡细胞的潜能，故具 有修复受损伤上皮的作用。 本公司生产的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合灌注消化法结 合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5 × 5 10 cells/瓶；细胞经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90% 以上，且不含有HIV-1、 HBV 、HCV 、支原体、细菌、酵母和真菌等。 5. 培养基信息： M199 、FBS、上皮细胞生长添加剂、Hydrocortisone 、Insulin、Transferrin、 Epinephrine 、Penicillin 、Streptomycin等 我们推荐使用Procell小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞专用完全培养基 （产品货号：CM- M003 ）作为体外培养小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞的培养基。 武汉普诺赛生命科技有限公司 网站： 全国免费服务电话：400-650-3656 邮箱：techsupport@ sales@ 二、细胞培养状态 发货时发送细胞电子版照片 三、使用方法 在Procell技术部标准操作流程下，小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞可传2-3代；建议您收到 细胞后尽快进行相关实验。 客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。 1. 取出T25细胞培养瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO 、饱 2 和湿度的细胞培养箱中静置3-4h ，以稳定细胞状态。 2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。 3. 细胞传代 1) 吸出T25细胞培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次； 2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培 养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min ；倒置显微镜下观察，待 细胞回缩变圆后，再加入5ml完全培养基终止消化； 3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2-1:3适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全 培养基至5mL，置于37℃、5%CO2、饱和湿度的细胞培养箱中静置培养； 4) 待细胞完全贴壁后，培养观察；之后每隔2-3天更换